| CAS Number:100-41-4 基本信息 | |
| 中文名:38279 | 乙基苯; 乙苯 |
| 英文名:18456 | Ethylbenzene |
| 别名: | Phenylethane |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C8H10 |
| 分子量: | 106.17 |
100-41-4 | |
| EINECS登录号: | 202-849-4 |
| InChI: | 1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | -94ºC |
| 沸点: | 136-140ºC |
| 水溶性: | 0.0206G/100ML |
| 折射率: | 1.494-1.498 |
| 闪点: | 21ºC |
| 密度: | 0.865 |
| 性质描述: | 无色液体，具有芳香气味，蒸气略重于空气。凝固点-95℃，沸点136.2℃，30℃（1.33kPa），相对密度0.8671（25/4℃），折射率1.5009，闪点15℃，自燃点432.22℃ ，比热容1.717J/（g·℃），粘度0.64mPa·s（25℃）。溶于乙醇、苯、四氯化碳及乙醚，几乎不溶于水。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S16：远离火源。 S29：不要将残余物倾入排水口。 S24/25：防止皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品标志: |  F：易燃物质 Xn：有害物质 |
| 危险类别码: | R11：非常易燃。 R20：吸入有害。 |
| 危险品运输编号: | UN1175 |
| msds报告: | 乙苯msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用于有机合成和用作溶剂。 |
| 生产方法及其他: | 工业上乙苯由苯与乙烯在催化剂存在下反应得到，也可从石脑油重整产物的C8馏分中分离。现在工业上约有90的乙苯是通过苯烷基化生产的。 1.液相烷基化法通常是在常压；85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96。 2.气相烷基化法最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。 3.由C8芳烃分离制乙苯催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。 |
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