| CAS Number:10045-86-0 基本信息 | |
| 中文名:30349 | 磷酸高铁 |
| 英文名:10525 | Ferric phosphate |
| 别名: | Ferric orthophosphate; Iron(III) phosphate |
| 分子结构: |
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| 分子式: | FeO4P |
| 分子量: | 150.82 |
10045-86-0 | |
| EINECS登录号: | 233-149-7 |
| InChI: | 1S/Fe.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+3;/p-3 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 磷酸铁(10045-86-0)性状： 系含1～4连个水分子的水合物。无臭。黄白色至米色粉末。不溶于水和醋酸。溶于无机酸。 鉴别试验： 将试样1g溶于5mL 1：1盐酸液，加过量氢氧化钠试液(TS-224)，生成红棕色沉淀。煮沸此混合液，过滤除去铁，用盐酸使滤液变为强酸性。冷却后与等体积的镁氧合剂试液(TS-133)混合，加略微过量氨试液(TS-13)处理。生成大量白色沉淀。此沉淀经洗涤后加硝酸银试液(TS-210)数滴，应转变为绿黄色。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S36：穿戴合适的防护服装。 |
| 危险品标志: |  Xi：刺激性物质 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 磷酸铁(10045-86-0)用途： 多用于蛋制品、米制品和糊状制品。主要作为营养增补剂(铁质强化剂)。 |
| 生产方法及其他: | 磷酸铁(10045-86-0)制法： 由磷酸钠溶液加入氯化铁溶液内，冷却后经过滤、干燥而得。 质里指标 FCC， 1996 1．含铁(Fe)量 26.0%～32.0% 2．砷(以As计) ≤3mg/kg 3．氟化物 ≤0.005% 4．铅 ≤10mg/kg 5．灼烧失重 ≤32.5% 6．汞 ≤3mg/kg 质量指标分析： 1. 氟化物 精确称取1.0g试样，然后按GT-15方法测定。 2. 砷 “与柠檬酸铁铵(01205)’’同。 3．灼烧失重 按GT-20方法测定。条件为800℃灼烧1h。 4．汞 (1)仪器： 用GT 22中的汞检测仪和鼓泡装置。也可用装有10cm硅吸收池(如Beckman part No.75144)并连接一长条纸记录器（如Varian Series A-25）的Techtron AA-1000原子吸收分光光度计。 (2)标准液的制备： 取氯化汞338.5mg溶于盛在250ml容量瓶中的约200ml水中，加50%稀硫酸14ml，用水稀释至刻度后混匀。吸取此溶液10.0ml移入一盛有约800ml水和56mL 50%稀硫酸的1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。吸取此第二种溶液10.0ml移入第二只盛有800ml水和56mL 50%稀硫酸的1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。这种稀释液每ml含Hg0.1μg。分别吸取该稀释液1.25、2.50、5.00、7.50和10.00ml(依次相当于0.125、0.250、0.500、0.750和1.00pg的Hg)放入五只150ml烧杯中。各加王水25ml，盖上表面玻璃，加热至刚沸，再文火煮沸约5min后，冷却至室温。分别移入5只250ml容量瓶中，用水定容后混匀。各取50.0ml，移入5只150ml烧杯中，各加20%稀硫酸1.0ml和经过滤的4%高锰酸钾溶液1.0ml。各加热至刚沸，再文火煮沸约5min后，冷却。 (3)试样液的制备： 取试样5.00g移入一150ml烧杯中，加王水25ml，盖上表面玻璃，在室温下放置约5min。加热至刚沸，再文火煮沸约5min后冷却。将此溶液移入一250ml容量瓶中，用水定容后混匀(如有不溶物存在，可忽略不计)，将此溶液50.0ml移入一150ml烧杯，加20%稀硫酸1.0ml和经过滤的4%高锰酸钾溶液1.0ml。加热至刚沸后，文火煮沸约5min后冷却。以同样方法制各一空白试样。 (4)测定步骤： 按GT-22中的图装好鼓泡装置。干燥管e中使装有高氯酸镁作为吸收剂，洗气瓶c中盛水60ml，并与旋塞b接通。将此装置与分光光度计的10cm皈收池连接，调节空气和氮气流量，以使在以后的测定过程中，被测液在不形成过量气泡的情况下取得最大的吸光度和重现性。按照“汞测定仪”说明书的操作要求，在253.7nm处读得读数。如用Techtron AA-1000分光光度计，其适宜条件如下：狭缝宽度为2nm；灯电流为3mA；量程扩大为×1。Varian A-25记录器上记录纸的速度设定在635mm/h，间隔设定在2mV (洗气瓶中的鼓泡器，在测定时应浸没在水中。每次测定结束后，均需用水流冲洗)。 5. 铅 (1)柠檬酸盐/氰化物洗涤溶液 在50ml水中加50ml柠檬酸铵溶液(见GT-18)和4ml氰化钾溶液(见GT-18)，混匀，用强氨试液(TS-14)将pH值调节至9.0。 (2)pH 2.5缓冲溶液： 在25.0mL 0.2mo/L苯二甲酸氢钾中加37.0ml的0.1mol/L盐酸后用水稀释至100.0ml。 (3)双硫腙-四氯化碳溶液： 将10mg双硫腙溶于1000ml四氯化碳，在每次测定前新鲜配制。 (4)pH 2.5洗涤液： 在500mL1%稀硝酸溶液中，加氨试液(TS-13)至pH 2.5，再加10ml pH 2.5缓冲溶液后混匀。 (5)氨/氰化物洗涤液： 在35ml的pH2.5洗涤溶液中加4ml氨/氰化物溶液(见GT-18)后混匀。 (6)测定步骤： 精确称取试样约200mg，溶于1：1稀盐酸10rnl中，另制备含有2.0ml稀标准铅试液和10ml稀盐酸的对照液，两种溶液均按下述方法测定。 加25ml柠檬酸铵溶液，在蒸汽浴上加热数min，加7ml强氨试液(TS-14)后冷却。使用适当体积的强氨试液或盐酸，将pH值调节至9.0后，移入分液漏斗中。每次用5ml双硫腙萃取液萃取至溶液保持其原有颜色不变，将萃取液入第二只分液漏斗中。用10ml柠檬酸盐/氰化物洗涤液洗涤此合并的萃取液并伴以振摇30s，再用3ml双硫腙萃取液洗涤此洗涤液。合并氯仿层，加1%稀硝酸20ml后振摇30s。各层分离后将氯仿层与另加的5ml稀硝酸试液(TS-158)一起振摇。将酸洗涤液并入一小烧杯中，用稀氨试液(TS-13)将pH值调节至2.5±0.2(用玻璃电极法)。将此溶液移入分液漏斗，加2ml pH2.5缓冲液后与30ml双硫腙－四氯化碳溶液一起振摇30s。用10ml pH2.5洗涤液洗涤合并的四氯化碳层，并将水层合并。除去残剩在水层表面的少量四氯化碳液滴，弃去四氯化碳(从下一步萃取开始，试验过程不得有任何拖延，以免褪色。准备好分光光度计以便使用，在以后的步骤中每次测定一个试样)。加4ml氨-氰化物溶液，混匀，立即每次用5ml双硫腙-四氯化碳溶液萃取至四氯化碳不再显示粉红色为止。用4ml氨-氰化物洗涤液洗涤合并的萃取液，干燥分液漏斗茎部，并通过棉花塞排出四氯化碳，以除去最终的微量水分。用适宜的分光光度计在1 cm吸收池中测定这两种溶液在520nm处的吸光度，以四氯化碳作空白试验。试样液的吸光度不得超过对照液。 |
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