| CAS Number:10106-41-9 基本信息 | |
| 中文名:19531 | 17α,21-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯; 21-乙酰氧基-17α-羟基 |
| 英文名:89707 | 17-alpha,21-dihydroxy-16-alpha-methylpregna- 1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate |
| 别名: | 17,21-Dihydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-acetate; 21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C24H30O5 |
| 分子量: | 398.49 |
10106-41-9 | |
| InChI: | 1S/C24H30O5/c1-14-11-20-18-6-5-16-12-17(26)7-9-22(16,3)19(18)8-10-23(20,4)24(14,28)21(27)13-29-15(2)25/h7-9,12,14,18,20,28H,5-6,10-11,13H2,1-4H3/t14-,18-,20+,22+,23+,24+/m1/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 结晶。熔点208℃。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 地塞米松醋酸酯的中间体。 |
| 生产方法及其他: | 可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮，然后[16（17）-位]环氧化；乙酰化并环氧基开环（形成17α-羟基及15-位双键）、进而（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、（3-位羟基）氧化（双键转至4-位）、（21-位）碘化、（21-位碘以乙酰氧基）置换；生物氧化（引入11-位羟基）（11-位羟基）磺酰化并消除[形成9（11）-双键]制得该品。 |
| 相关化学品信息 | |
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