| CAS Number:102625-70-7 基本信息 | |
| 中文名:19107 | 泮托拉唑; 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑 |
| 英文名:89283 | Pantoprazole |
| 别名: | 6-(Difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C16H15F2N3O4S |
| 分子量: | 383.37 |
102625-70-7 | |
| InChI: | 1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21) |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S22：不要吸入粉尘。 S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
| 危险类别码: | R41：有严重损伤眼睛的危险。 R48：长期接触有严重损害健康的危险。 R20/21/22：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。 R37/38：对呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 泮托拉唑(102625-70-7) 的用途： 抗溃疡药物。 胃的质子泵抑制剂。 用于治疗活动性消化性溃疡反流性食管炎和卓一艾氏综合症。 |
| 生产方法及其他: | 泮托拉唑(102625-70-7) 的生产方法： 2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化，即得产物。 泮托拉唑(102625-70-7) 的作用机理： 不可逆质子泵抑制剂，减少胃酸分泌。在胃壁细胞的酸性环境下被激活为环次磺胺，再特异性地与质子泵(即HtK+-ATP酶)上的巯基以共价键结合，使其丧失泌酸功能。 泮托拉唑(102625-70-7) 的用法及用量： 伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡的联合疗法 本药40mg 一日二次+阿莫西林1g 一日二次+克拉霉素500mg 一日二次；或本药40mg 一日二次+甲硝唑 500mg 一日二次+克拉霉素500mg 一日二次；或本药 40mg 一日二次+阿莫西林1g 一日二次+甲硝唑 500mg 一日二次,一般持续7天。其它十二指肠、胃溃疡、反流性食管炎40mg 一日一次。个别病例，特别在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍。肾功能受损和老年患者 剂量不宜超过40mg/日。严重肝衰竭的患者40mg，隔日1次。 泮托拉唑(102625-70-7) 的不良反应和注意： 偶尔引起头痛和腹泻。极少引起恶心、上腹痛、腹胀、皮疹、皮肤瘙痒及头晕。个别病例出现水肿、发热和一过性视力障碍(视物模糊)。 泮托拉唑(102625-70-7) 的其它： 重度肝功能不全的患者慎用。本药不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变。反流性食管炎应经胃镜确诊。妊娠和哺乳妇女慎用。药可能减少生物利用度取决于胃PH值药物(如酮康唑)的吸收。凡通过细胞色素P450酶系代谢的其它药物均不能除外与本药有相互作用的可能性。 |
| 相关化学品信息 | |
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