CAS Number:10453-86-8 基本信息 | |
中文名:49417 | 苄呋菊酯; 2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-(5-苄基-3-呋喃)甲基环丙甲酸酯 |
英文名:29593 | 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropanecarboxylic aci (5-benzyl-3-furyl) methyl ester |
别名: | Cyclopropanecarboxylic acid,2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-,(5-benzyl-3-furyl)methyl ester; 2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid [5-(phenylmethyl)-3-furanyl]methyl ester |
分子结构: |
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分子式: | C22H26O3 |
分子量: | 338.44 |
10453-86-8 | |
InChI: | 1S/C22H26O3/c1-15(2)10-19-20(22(19,3)4)21(23)25-14-17-12-18(24-13-17)11-16-8-6-5-7-9-16/h5-10,12-13,19-20H,11,14H2,1-4H3 |
物理化学性质 | |
性质描述: | 纯品为白色晶体,工业品为白色至浅黄色蜡状固体,有显著的除虫菊的气味。蒸汽压3.47×102Pa(200℃),比密度d200.958-0.968,熔点43-48℃,不溶于水,能溶于大多数有机溶剂。 |
安全信息 | |
安全说明: | S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 |
其他信息 | |
产品应用: | 有强烈的触杀作用,杀虫非常高效,对家蝇的毒力比除虫菊素高2.5倍、对淡色库蚊的毒力,比丙烯菊酯约高3倍、对德国小蠊的毒力,比胺菊酯约高6倍。且对哺乳动物的毒性,比除虫菊素低。适用于家庭、畜舍、仓库等场地的蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫的防治。 |
生产方法及其他: | 苄呋菊酯(10453-86-8)的注意事项: 应贮于低温干燥场所,勿和食品和饲料共贮,勿让儿童接近。使用时避免接触皮肤,如眼部和皮肤出现有刺激感,需用大量水冲洗。本品对鱼有毒,使用时勿靠近水域,勿将药械在水域中清洗,也勿将药液倾入水中。如发生误服,按出现症状进行治疗,适当服用抗组织胺药将是有效的。并可采用戊巴比妥治疗神经兴奋和用阿托品治疗腹泻。出现症状持续,需到医院诊视。 制备方法: 本品可由5-苄基-3-呋喃甲醇(苄呋醇)与菊酰氯酯化而得。 分析方法: (1)薄层比色法:工业品苄呋菊酯中含有菊酸、菊酸酐、5-苄基-3-呋喃甲醇以及BHT等杂质,经薄层分离后,与羟胺反应生成异羟肟酸,再与Fe3+生成有色的络合物,在540nm处进行分光比色测定。 (2)薄层紫外分光光度法:样品经薄层分离后,用醋酐和浓硫酸处理生成红至棕褐色溶液(呋喃环的反应),再在335nm处作紫外吸收测定。 (3)气相色谱法:对成品和制剂(含有增效剂)均可用气相色谱法测定。固定液有SE-30,XE-60,QF-l等;担体为Chromosorb WAW,60~80目;内标可选用邻苯二甲酸二环己酯、二辛酯和二苯酯等;检测器为氢火焰离子检测器。一般说来,上述三法中以气相色谱法最为方便、精确;薄层比色法结果普遍偏低,尤其是顺式体含量较高时更为显著。 (4)残留量分析:用丙酮/正己烷萃取,经氧化铝柱吸附净化,以邻氯苯胺为内标,用高效液相色谱在225nm进行分光光度测定。 降解和代谢: 与除虫菊素类似,当将14C标记的苄呋菊酯给鼠口服,药剂即通过肠胃道吸收,分布到组织中,但在动物的组织里,很少能测到完整的苄呋菊酯。口服后3周,放射性物质即全部消失(从尿中排出约36%,粪便中排出约64%)。将尿中的苄呋菊酯代谢物用色层分离,检定出主要的代谢物是游离状态的或被包在葡萄糖醛酸内的5-苄基-3-糠酸。 |
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