| CAS Number:105-60-2 基本信息 | |
| 中文名:511 | 1,6-己内酰胺 |
| 英文名:70687 | 2-Oxohexamethylenimine |
| 别名: | epsilon-Caprolactam; Aza-2-cycloheptanone |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C6H11NO |
| 分子量: | 113.16 |
105-60-2 | |
| EINECS登录号: | 203-313-2 |
| FEMA登录号: | 2002 |
| InChI: | 1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 68-71ºC |
| 沸点: | 268ºC |
| 水溶性: | 4560G/L(20ºC) |
| 闪点: | 152ºC |
| 性质描述: | 白色鳞片或熔融体。熔点69-71℃，沸点268.5℃（101.3kPa），70水溶液相对密度1.05，折射率1.4935（40℃），熔化热121.8J/g，蒸发热487.2J/g，78℃时粘度9mPa·s。100℃时蒸气压399.9Pa，180℃时6.665kPa，268.5℃时101.3kPa。溶于水；氯化溶剂、石油烃、环己烯、苯、甲醇、乙醇、乙醚。具吸湿性。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S2：存放在儿童接触不到的地方。 |
| 危险品标志: |  Xn：有害物质 |
| 危险类别码: | R20/22：吸入和不慎吞咽有害。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 危险品运输编号: | UN2811 |
| msds报告: | 己内酰胺msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维和人造革等, 也用作医药原料。 |
| 生产方法及其他: | 1943年，德国法本公司通过环己酮-羟胺合成（现在简称为肟法），首先实现了己内酰胺工业生产。随着合成纤维工业的发展，先后出现了甲苯法（ANIA法），光亚硝化法（PNC法），己内酯法（UCC法）、环己烷硝化法和环己酮硝化法。新近正在开发的环己酮氨化氧化法，由于生产过程中不需采用羟胺进行环己酮肟化，且流程简单，已引起人们的关注。1.肟法首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。分离出来的环己酮肟以发烟硫酸为催化剂，在80-110℃经贝克曼重排转位为粗己内酰胺，粗己内酰胺通过萃取、蒸馏、结晶等工序，制得高纯度己内酰胺。肟法的原料环己酮可由苯酚加氢得环己醇，再脱氢而得、或由环己烷空气氧化生成环己醇与环己酮，分离后的环己醇催化脱氢也生成环己酮。2.甲苯法甲苯在钴盐催化剂作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭载体上的钯催化剂进行液相加氢生成六氢苯甲酸，在发烟硫酸中，六氢苯甲酸与亚硝酰硫酸反应生成己内酰胺。甲苯法由于甲苯资源丰富，生成成本低，具有一定的发展前途。3.光亚硝化法环己烷在汞蒸气灯照射下与氯亚硝酰发生光化学反应，直接转化成环己酮肟盐酸盐，环己酮肟盐酸盐在发烟硫酸存在下，通过贝克曼重排转化为己内酰胺。4.苯酚法苯酚在镍催化剂存在下加氢，制得环己醇，提纯后脱氢得粗环己酮。环己酮提纯后与羟胺反应得到环己酮肟，再经贝克曼移位生成己内酰胺、反应产物中的硫酸用氨中和得副产物硫胺。粗己内酰胺经一系列化学与物理处理得到纯己内酰胺。 |
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