| CAS Number:106133-20-4 基本信息 | |
| 中文名:20437 | 坦索罗辛; (R)-5[2-[2-(2-乙氧基苯氧基)]乙胺基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺 |
| 英文名:614 | Tamsulosin |
| 别名: | 5-[2-[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxy-benzenesulfonamide |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C20H28N2O5S |
| 分子量: | 408.51 |
106133-20-4 | |
| InChI: | 1S/C20H28N2O5S/c1-4-26-17-7-5-6-8-18(17)27-12-11-22-15(2)13-16-9-10-19(25-3)20(14-16)28(21,23)24/h5-10,14-15,22H,4,11-13H2,1-3H3,(H2,21,23,24)/t15-/m1/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 226-228ºC |
| 性质描述: | 白色粉末结晶，熔点226-228°C |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 坦索罗辛(106133-20-4)的用途： 主要用于前列腺肥大症引起的排尿障碍。是一种高选择性α1A受体阻断剂。 |
| 生产方法及其他: | 坦索罗辛(106133-20-4)的制备方法： 4-甲氧基苯基丙酮和氯磺酸反应后，在苯环上的3位引入磺酰氯；在四氢呋喃中和氨水反应，得到磺酰胺；然后和2-(2-乙氧基苯氧基)乙胺进行反应，接着还原即得产物。 药理作用及用途： ①对交感神经α1受体的阻断作用:可选择性阻断α1A受体。 ②对尿道、膀胱及前列腺作用:本药为α1受体亚型α1A对上述器官平滑肌有高选择性的阻断作用，抑制尿道内压力上升的能力是抑制血管舒张压力上升能力的13倍。 ③改善排尿障碍作用；降低前列腺部尿道内压，对膀胱内压无明显影响，故可用于前列腺增生引起的排尿障碍。 用法及用量： 一日1次，一次0.2mg，饭后服用(或晚间睡前服)。 不良反应： 偶有头晕，蹒跚感，极少病人可出现皮疹及胃肠反应，但均较轻。 注意事项： 因患者年龄均较大，故服药后宜休息片刻。效果不佳者宜及时更换其他治疗措施。 对本品过敏者，肾功能不全者禁用；体位性低血压及高龄者慎用；不要嚼碎胶囊内的颗粒。 规格： 缓释胶囊：0.2mg(盐酸盐)。 |
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