| CAS Number:108-24-7 基本信息 | |
| 中文名:10753 | 乙酐; 醋酐; 醋酸酐; 乙酸酐 |
| 英文名:80929 | Acetic anhydride |
| 别名: | Acetyl oxide; Ethanoic anhydride |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C4H6O3 |
| 分子量: | 102.09 |
108-24-7 | |
| EINECS登录号: | 203-564-8 |
| InChI: | 1S/C4H6O3/c1-3(5)7-4(2)6/h1-2H3 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | -73.1ºC |
| 沸点: | 140ºC |
| 水溶性: | 起反应 |
| 折射率: | 1.389-1.391 |
| 闪点: | 54ºC |
| 密度: | 1.087 |
| 性质描述: | 无色易挥发液体，具有强烈刺激性气味和腐蚀性。闪点（开杯）64.4℃，熔点-74.13℃，沸点138.63℃，44℃（2kPa），相对密度1.0820(20/20℃)，折射率1.390。粘度0.91mPa·s（20℃），自燃点388.9℃。溶于冷水，在热水中分解成醋酸，与乙醇 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
| 危险品标志: |  C：腐蚀性物质 |
| 危险类别码: | R10：易燃。 R34：会导致灼伤。 |
| 危险品运输编号: | UN1715 |
| msds报告: | 乙酸酐msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用作乙酰化剂，以及用于药物、染料、醋酸纤维制造。 |
| 生产方法及其他: | 有以下几种工艺路线：1.乙酸裂解法(烯酮法)以丙酮或乙酸为原料，首先热分解生成中间体乙烯酮，然后将含乙烯酮气体在两个串联的填充塔中用乙酸和乙酐的混合物(循环液)淬冷同时进行化学吸收，生成乙酐：H2C=C=O+CH3COOH—(CH3CO)2O工艺过程如下：将乙酸在蒸发器内气化，于20kPa，负压下与磷酸催化剂混合并通过预热分解器预热至600℃，进行分解管，在700-720℃下热分解成含水和乙酸的乙烯酮。为避免生成沸点与乙酐相近的双乙烯酮(沸点127.4℃)，在预热分解管出口处通入氨，经冷却器急冷至0℃左右，分离出水和末反应的乙酸，而后将除去乙酸的反应气体送入吸收塔，与乙酸反应生成乙酐。第一吸收塔控制温度30-40℃,乙酐浓度为85,第二吸收塔控制温度20℃，乙酐浓度为10-20,为保持吸收塔的乙酸浓度，在第二吸收塔中定期加入冰醋酸,并将第二吸收塔的乙酸循环至第一吸收塔作吸吸夜用。自第一吸收塔循环液中抽取的粗乙酐去精留馏塔精馏,可得浓度95以上的乙酐。此法产生步骤多,能耗大,乙酐总收率仅约70,是较陈旧的方法。用丙酮热解时,裂解温度650-800℃,停留时间0.25-0.75s,加入少量二硫化碳以抑制碳生成，产物用乙酸淬冷.生成的乙烯酮再以乙酸吸收即成乙酐。2.乙醛氧化法院其反应如下：2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O以乙醛为原料，以乙酸钴-乙酸铜为催化剂，在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行液相催化氧化,产物中乙酐占40，如加入乙酸乙酯作稀释剂，则成品乙酐可提高50,粗品经精制分离而得。工艺过程如下：原料乙醛加入稀释剂乙酸乙酯和催化剂乙酸钴，碳酸铜，再加入乙酸和回汽水，配成氧化料，将氧化料连续加入氧化塔底部，自塔身各节通入氧气，反应温度控制在40-60℃之间压力维持在100-300kPa，连续出料,出料的料液中含醛量应不超过2，尾气通入吸收塔用水吸收。料液在去酯工序将反应产生的水分迅速随着乙酯馏出，防止生成的乙酐水解成乙酸。再在去催化剂塔馏出酐酸混合液,催化剂留在塔釜内,贮积较浓后蒸去塔内残存酐酸,放出催化剂处理回用。酐酸混合液在酐酸分离塔将乙酐和乙酸分开.分离塔为不锈钢真料塔,操作时间真空度53.3-80kPa,塔顶出料为乙酸，塔底出料为粗乙酐。粗乙酸在不锈钢精制制塔内减压蒸去低沸物后,收集成品乙酐。此法操作简单,同时得到副产品乙酸,是目前乙酐的主要生产方法.乙醛氧化法的消耗定额：乙醛1681kh/t,乙酸乙酯70kg/t,氧气571kg/t。3.乙酸甲酯羰化法以甲醇和乙酸为原料，使用铑系催化剂，以铬的化合物作助催化剂，羰基化生成乙酐。工业上分两步进行：第一步是甲醇酯化为乙酸甲酯；第二步是乙酸酯羰化生成乙酐，温度175℃，压力25MPa，生成乙酐的选择性为95。这个过程的研究和发展,被看作碳一化学的一项成就，引起各国的重视。4.乙酰氯法乙酰氯与乙酸钠反应制得。 |
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