| CAS Number:121961-22-6 基本信息 | |
| 中文名:75824 | 7-[(氨苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸水合物; 7-[(氨苯基乙酰基)氨基]-3-氯 |
| 英文名:56000 | LORACARBEF (200 MG) |
| 别名: | 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicaci; kt3777; ly163892; monohydrate,(6r-(6-alpha,7-beta(r*)))-chloro-8-oxo; LORACARBEF (200 MG); 1-Azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(2R)-aminophenylacetylamino-3-chloro-8-oxo-, monohydrate, (6R,7S)-; [6R-[6α，7fl(R^^)]]-7-[(Aminophenylacetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicydo[4.2.0]oet-2-ene-2-carboxylic acid monohydhte; Carbacefaclor |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C16H16ClN3O4.H2O |
| 分子量: | 367.784 |
121961-22-6 | |
| InChI: | 1S\/C16H16ClN3O4.H2O\/c17-9-6-7-10-12(15(22)20(10)13(9)16(23)24)19-14(21)11(18)8-4-2-1-3-5-8;\/h1-5,10-12H,6-7,18H2,(H,19,21)(H,23,24);1H2\/t10?,11-,12?;\/m1.\/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 熔点205～215℃(分解)。[α]D21+34.0°(C=0.35，水)。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 其抗菌活性和头孢克罗、头孢呋新酯相似，用于由敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、慢性支气管炎、轻至中度急性支气管炎的继发性细菌感染、扁桃腺炎等。 |
| 生产方法及其他: | 方法1：528mg化合物(I)溶于15ml无水苯，加入0.2rnl苯硫酚和0.2ml哌啶，在室温下搅拌2h。用10%柠檬酸水溶液和饱和盐水洗，干燥，减压浓缩。油状的剩余物用硅胶柱层析，己烷-乙酸乙酯(4：1)洗脱，得720mg化合物(Ⅱ)，收率96.3%，熔点77.5～78℃。 480mg化合物(Ⅱ)溶于50ml蒸馏过的氯仿，在冰浴冷却下，加入240mg间氯过苯甲酸(m-CPBA)。在0℃下搅拌30min后，反应液用饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗，干燥，浓缩得500mg化合物(Ⅲ)，收率99.9%，熔点95.5～96.5℃。 109mg化合物(Ⅲ)和23.5mg氧化钙悬浮于1ml二氯甲烷，在0℃下加入27μl硫酰氯。并在0℃下搅拌1h。反应液依次用10%柠檬酸溶液、饱和碳酸氢钠和饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余物用硅胶柱层析，己烷-乙酸乙酯(5：1)洗脱，得66.5mg油状的化合物(Ⅳ)，收率56.1%。 1.3g化合物(Ⅳ)溶于100ml四氯化碳，回流6h。冷却后，将反应液浓缩。剩余物用硅胶柱层析，正己烷-乙酸乙酯(5：1)洗脱，得596mg化合物(V)，收率65.2%，熔点96.0～97.0℃。 350mg化合物(V)和70mg 10%钯-炭催化剂悬浮于100ml乙醇和1.2ml1mol/L盐酸，在室温和常压下，氢化3h,，滤去催化剂，并用小量乙醇洗。滤液和洗液合并后浓缩。剩余的固体溶于水，并用乙醚洗。水层的Ph值用碳酸氢钠调至8后，用乙酸乙酯提取。提取液用饱和盐水洗，干燥，浓缩，得218mg无色粉末状的化合物(Ⅵ)，收率68.4%。 102mg化合物(Ⅵ)和1ml三氟乙酸在室温下反应30min。浓缩后，剩余物用乙醚浸渍，得75.5mg黄色粉末状的化合物(Ⅶ)，收率75.5%。 约1mm直径的多孔陶瓷柱经γ-氨基丙基三乙氧硅烷处理后，再用谷氨醛处理。粗酶(Kluyvera citrophila KY-7844的提取物)和上述处理过的多孔陶瓷反应，得到固定酶。将9.73g化合物(Ⅶ)溶于580ml磷酸缓冲液(Ph=6.75)中，加入51g苯甘氨酸甲酯。该混合液通过上述制备的含固定酶(185m1)的柱子，柱子的内温保持在20℃，循环3次，约8.5h。可得6.15g氯碳头孢，收率78.2%，熔点205～215℃(分解)。 方法2：9.20g化合物(Ⅷ)溶于100ml氯仿，加入2.83ml苯硫酚和0.5ml哌嗪，搅拌3h。浓缩，剩余物用硅胶柱层析，正己烷-乙酸乙酯(2：1)洗脱。得9.26g无色的化合物(Ⅸ)结晶，收率77.5%。 4.78g化合物(Ⅸ)溶于100ml氯仿，在0℃下加入2.37g问氯过氧苯甲酸，搅拌30min后，再加入1 ml10%硫代硫酸钠溶液。分出有机层，用饱和碳酸氢钠和饱和盐水洗，干燥，浓缩。剩余的白色固体溶于50ml二氯甲烷，在冰浴冷却下加入1.45ml硫酰氯，在0℃下搅拌1h。用50ml二氯甲烷稀释后，依次用10%柠檬酸溶液、碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗，干燥，浓缩。得到的无色粉末溶于80ml甲苯，回流2h后浓缩。剩余物用硅胶层析，用正己烷-乙酸乙酯(1：1)洗脱，得3.50g无色的化合物(X)的结晶，收率87%，熔点177.6℃。 1.7g化合物(X)和8ml三氟乙酸在0℃下搅拌1h。减压浓缩后，得一棕色油。用乙醚浸渍后得1.1g化合物(Ⅺ)，收率71.8%。 10.96g化合物(Ⅺ)溶于150ml水，用1.85倍的水合肼处理后，用0.2mol/L氢氧化钠调至Ph=7.5～7.7。在5℃下搅拌3h后，升温至35℃，用1mol/L盐酸酸化至Ph=0.8，放置4h。过滤除去沉淀，滤液浓缩至93ml，在室温放置过夜。过滤收集析出的沉淀，干燥后得5.54g化合物(Ⅶ)的粗品，纯度83.5%，收率70.6%。用层析提纯后可得无色的化合物(Ⅶ)的结晶。 化合物(Ⅶ)可按方法1得到氯碳头孢。 |
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