| CAS Number:124-04-9 基本信息 | |
| 中文名:42626 | 己二酸 |
| 英文名:22802 | Adipic acid |
| 别名: | 1,4-Butanedicarboxylic acid; 1,6-Hexanedioic acid; Adipinic acid |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C6H10O4 |
| 分子量: | 146.14 |
124-04-9 | |
| EINECS登录号: | 204-673-3 |
| FEMA登录号: | 2011 |
| InChI: | 1S/C6H10O4/c7-5(8)3-1-2-4-6(9)10/h1-4H2,(H,7,8)(H,9,10) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 151-153ºC |
| 沸点: | 337ºC |
| 水溶性: | 1.44G/100ML(15ºC) |
| 闪点: | 196ºC |
| 性质描述: | 无色结晶体，有骨头烧焦的气味。熔点153℃，沸点332.7℃（101kPa分解），相对密度1.360（25/4℃），闪点（开杯）209.85℃，燃点（开杯）231.85℃，熔融粘度4.54mPa·s（160℃），闪点196℃。微溶于水（15℃，1.44g/100ml），易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。在100ml沸水中可溶160g,3溶液的pH值为2.7。 |
| 安全信息 | |
| 危险品标志: |  Xi：刺激性物质 |
| 危险类别码: | R36：刺激眼睛。 |
| 危险品运输编号: | UN9077 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 首要用作是作尼龙66和工程塑料的原料。其次是用于生产各种酯类产品，用作增塑剂和高级润滑剂。此外，己二酸还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。 |
| 生产方法及其他: | 在自然界，己二酸存在于甜萝卜中。 1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油，又称KA油)，然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。 进入八十年代，己二酸的研究空前活跃，1990年发表专利30余篇，原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯，生产技术涉已足电化学范畴。硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50-60的硝酸，经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1-0.5，钒0.1-0.2)，温度60-80℃，压力0.1-0.4MPa。收率为理论值的92-96。KA油氧化产物蒸馏出硝酸后，再经过两级结晶精制，便可获得高纯度己二酸。 空气氧化法是以乙酸铜和乙酸锰为催化剂，乙酸为溶剂，用空气直接氧化KA油。一般采用两级反应器串联：第一级反应温度160-175℃，压力0.7MPa（表压)，反应时间约3h；第二级反应温度80℃，压力0.7MPa(表压)，反应时间约3h。氧化产物经两级结晶精制，回收的溶剂经处理后可循环使用。该法的选择性和硝酸法相当，无硝酸法的强腐蚀问题，但反应时间为硝酸法的4倍。空气氧化法生产的己二酸达不到纤维级纯度。故采用此法尚少。 己二酸的其他生产方法有：氯代环己烷法，从环己烷氧化副产物中回收己二酸，由丙烯酸酯制取己二酸等,日本旭化成公司还进行了环己烷一步空气氧化制己二酸的研究。产品规格：工业品外观为白色结晶或粉状，一级品含量≥99.5，熔点151-153℃；二级品含量≥99.0，熔点150-154℃。原料消耗定额：环己醇（或KA油）740kg/t、硝酸（100计）908kg/t、铜0.2kg/t、钒（以V2O5计）0.1kg/t。 |
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