| CAS Number:1327-39-5 基本信息 | |
| 中文名:28025 | 硅酸铝钙 |
| 英文名:8201 | Aluminium calcium silicate |
| 别名: | silicatecement; silicicacid,aluminumcalciumsalt |
| 分子结构: |
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| 分子式: | Al2Ca2O15Si5 |
| 分子量: | 514.537576 |
1327-39-5 | |
| EINECS登录号: | 215-476-7 |
| InChI: | 1S/2Al.2Ca.5O3Si/c;;;;5*1-4(2)3/q2*+3;2*+2;5*-2 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 硅酸铝钙(1327-39-5)的性状： 1.其外观呈无色三斜晶系结晶或白色略带黄绿色易流动细粉。 2.折射率1.5832，相对密度2.765．熔点1551℃。 3.不溶于水和乙醇。可与酸作用形成凝胶。 毒性： 1.ADI不作特殊规定(FAO/WHO，2001)。 2.GRAS(FDA，§182．2122，2000)。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S36/37：穿戴合适的防护服和手套。 |
| 危险类别码: | R43：皮肤接触会产生过敏反应。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 硅酸铝钙(1327-39-5)的用途： 本品是一种抗结剂。可用作建筑材料。 |
| 生产方法及其他: | 硅酸铝钙(1327-39-5)的制备方法： 本品由火山熔岩用盐酸溶解，加入纯高岭土，氯化钙及氢氧化钙处理而得。 限量： 1.GB 2760-96列为加工助剂。 2.FAO/WHO(1984)蔗糖粉、葡萄糖粉(均作涂层用)，15g/kg，单用或与其他抗结剂合用量，但不得有淀粉存在。 3.FDA§182.2122(2000)最大限量2%；用于食载，GMP。 4.EEC用于食盐、非乳稀奶油和胶姆糖。 鉴别试验： 不溶于水和乙醇。按OT-42方法测定。 含量分析： 1.二氧化硅：准确称取预经在105℃下干燥2h后的试样约500mg，放入-250ml烧杯中。用数毫升水淋洗烧杯内壁，然后加72%高氯酸30ml和盐酸15ml。于一加热板上加热至发生浓烈白烟。冷却，加盐酸15ml，重新加热至发生浓烟。冷却，加水70ml，经无灰滤纸过滤。用热水淋洗滤纸及滤纸上的沉淀，以洗下高氯酸(合并滤液及洗液供测定氧化钙用)。然后将滤纸连同沉淀移入一已知重量的铂坩埚中，在900℃下灼烧至恒重。用水数滴将灼烧残渣湿润，然后加氢氟酸15ml和硫酸8滴，在加热板上加热至出现三氧化硫白烟为止。冷却，加水5ml、氢氟酸10ml和硫酸三滴，在加热板上蒸发至干。然后在火焰上小心地加热至不再发生三氧化硫的白烟为止。再在900℃下灼烧至恒重。加氢氟酸后所导致的重量损失，即相当于所取试样中SiO2的重量。按规定应占总重量的44%～50%。 2.氧化铝：取上述测定二氧化硅所得的灼烧残渣，加焦硫酸钾2g，一起熔融5min，冷却，使之溶于水，并于一容量瓶中定容至250ml。取该液100ml，移入-600ml烧杯中，加水100ml和溴百里酚蓝试液(TS-56)5滴，加热至微沸。逐滴加入氢氧化铵至出现蓝色为止，将溶液沸煮5min，以逐去多余的氨。经无灰滤纸过滤，用2%热的氯化铵溶液洗涤沉淀6次。将滤纸连同沉淀移入一已知重量的铂坩埚中，先使滤纸炭化，然后在燃烧炉中灼烧至恒重。其残渣量乘以2.5，即相当于原试样中Al2O3的含量。按规定应占总重的3%～5%。 3.氧化钙：取测定二氧化硅时所得的滤液和洗液，合并后在搅拌下经-50ml滴定管加入0.05mol/L的EDTA二钠液30ml。加氢氧化钠试液(TS-224)15ml和羟基萘酚蓝指示剂300g继续用0.05mol/L的EDTA二钠滴定至蓝色终点。每毫升0.05mol/L的EDTA二钠液相当于CaO2.804mg。按规定CaO量应占总质量的32%～38%。 4.氧化钠：准确称取预经在105℃下干燥2h后的试样约500mg，放入一已知重量的铂坩埚中，加水8～10滴以湿润试样。然后加70%高氯酸25ml和氢氟酸10ml，在通风柜中于加热板上加热至出现高氯酸的白色浓烟。加氢氟酸10ml，再加热至发生白烟，然后使残渣溶于适量水中并定容至250ml。选一火焰光度计，选用波长为589nm。用水作为对照，将仪器校准至零点，然后用每毫升含钠200μg的标准溶液(用氯化物的形式)将仪器透光度校准至100%。然后分别读取每毫升中含钠量为50μg、100μg和150μg的三种标准溶液的透光度瓦分率，并据此绘制钠浓度与透光度之间的标准曲线。节将上述试样液按同样方法测定其透光度，并根据标准曲线求出每毫升试样液中钠的flg浓度(c)。然后求出试样中Na2O的质量(mg)。 5.硫酸钠含量的校正法：准确称取预经105℃干燥2h后的试样12.5g，加水240ml，高速搅拌5min以上。将该混合物移入-250ml具塞的量筒中，用水洗涤原容器，将洗液并入量筒并加满至250ml。加塞，将量筒颠倒数次，使之混合。用一适当的电桥组测定试样悬浮液的导电性。用每100ml分别含硫酸钠50、100、200和500mg的标准液绘制一标准曲线，然后测定每100ml试样悬浮液中的相应mg浓度(c′)，并求出校正因子(F)。按规定Na2O的含量应占总量的0.5%～4%。 质量指标分析： 1.灼烧失重 按GT-20方法测定。条件为1000℃灼烧至恒重。 2.干燥失重 按GT-19方法测定。105℃、2h。 3.氟。称取试样1g(准确至1mg)，方法测定。测定砷、重金属和铅的试样液的制备 称取试样10g(准确至1mg)，放入-250inl烧瓶中，加0.5mol/L盐酸50ml。烧瓶上接上回流冷凝器，在蒸汽浴上加热30min，冷却，使未溶解部分下沉。滗取上层液滤入-100ml容量瓶中，而将未溶解物尽量移入一烧杯中，用热水洗涤不溶物和烧杯3次，每次10ml，洗液经滤纸并入容量瓶中。最后用15ml热水淋洗滤纸，使滤液冷至室温后用水定容至100ml，混合。 4.砷。取上述试样液10ml，用水稀释至35ml，然后按(GT-3)方法测定。 5.重金属 取上述试样液10ml，用水稀释至25ml，然后按(GT-16)方法测定。 6.铅。取上述试样液10ml，按GT-18方法测定。 |
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