| CAS Number:133-32-4 基本信息 | |
| 中文名:19984 | 3-吲哚丁酸 |
| 英文名:161 | 3-Indolebutyric acid |
| 别名: | 4-(3-1H-Indolyl)butyric acid; 4-(3-Indolyl)butyric acid; Indole-3-butyric acid; Hormodin; Seradix |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C12H13NO2 |
| 分子量: | 203.24 |
133-32-4 | |
| EINECS登录号: | 205-101-5 |
| InChI: | 1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 120-125ºC |
| 性质描述: | 外观白色晶体熔点124-126°C含量≥98干燥失重≤0.5 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S38：在通风不良的场所，佩戴合适的呼吸装置。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
| 危险品标志: |  T：有毒物质 |
| 危险类别码: | R25：吞咽有毒。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 促进植物主根生长，提高发芽率，成活率。 |
| 生产方法及其他: | 吲哚丁酸(133-32-4)的生产方法： 1.由吲哚与γ-丁内酯在四氢萘的回流温度下缩合得到。操作方法是：将1.17g吲哚、1.4g氢氧化钾、0.2g相转移催化剂聚乙二醇和干燥的四氢萘3mL混合后在室温下搅拌30min，加γ-丁内酯1.12g，在大于200℃回流4h。反应体系中的水分由分水器除去。冷却后用15mL水将固体全部溶解，分出有机层用盐酸酸化则析出大量灰白色固体。抽滤，水洗，干燥后得1.88g产物，粗品收率92.6%。 本法具有反应条件温和、操作简便、产率高的优点。 2.由吲哚与格氏试剂及α-氯代丙腈反应，制得3-丁腈吲哚，再由NaOH水解并与盐酸反应制得。 3.由吲哚与γ-丁内酯，在氢氧化钾作用下于280～290℃反应生成产品。制剂有无漂移粉剂和可湿性粉剂。操作方法是：将吲哚、γ-丁内酯、氢氧化钾加入到四氢萘中，搅拌下加热溶解，回流脱水，升温至200℃，脱水至理论量的四分之三，开始脱溶，在1至1.5小时内脱水至理论量，温度上升至300℃，并保持0.5小时，稍冷后加入二甲苯和热水溶解，趁热分液。水层冷却后用盐酸中和，得粗品，再用苯重结晶，得成品。 剂型： 商品Rootone系吲哚丁酸与萘乙酸和萘乙酰胺的复配制剂。粉剂(1%，3%，4%，5%和6%)与可湿性粉剂。 质量标准： 原药为白色或浅粉色结晶粉末。有效成分含量/%≥98；熔点/℃：123～125。 注意事项： (1)不能用于植物叶部； (2)其余同吲哚乙酸。 消耗定额/(t/t)： 吲哚(98%) 1.07 二甲苯(工业) 0.30 γ－丁内酯(98%) 1.04 苯(工业) 0.50 氢氧化钾(82 %) 1.62 四氢萘(工业) 0.10 盐酸(35%) 0.30 分析方法： (1)产品分析：在无水乙醇中，用紫外分光光度法在281nm处测定(ACF Chemiefarma法)。 (2)残留量分析：从酸性介质中用氯仿萃取，将其甲醇溶液与石油醚(40～60℃)震荡吸收，然后用高效液相色谱进行紫外光检测(ACF Chemiefarma法)，亦可参照吲哚乙酸的残留分析法，先衍生为甲酯或甲硅烷的三甲酯，然后用气相色谱法分析。 降解和代谢： 土壤中能迅速降解。 |
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