| CAS Number:141-32-2 基本信息 | |
| 中文名:51779 | 丙烯酸正丁酯; 丙烯酸丁酯 |
| 英文名:31955 | Butyl acrylate |
| 别名: | 2-Propenoic acid butyl ester |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C7H12O2 |
| 分子量: | 128.17 |
141-32-2 | |
| EINECS登录号: | 205-480-7 |
| InChI: | 1S/C7H12O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h4H,2-3,5-6H2,1H3 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | -64ºC |
| 沸点: | 145ºC |
| 水溶性: | 1.4G/L(20ºC) |
| 折射率: | 1.417-1.419 |
| 闪点: | 39ºC |
| 密度: | 0.89 |
| 性质描述: | 无色液体。熔点-64.6℃，沸点146-148℃，69℃（6.7kPa），相对密度0.894（20/4℃），折射率1.4174。闪点（闭杯）39℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。几乎不溶于水，在水中溶解度为0.14g/100ml（20℃），加热易聚合，可加100ppm对苯二酚作阻聚剂。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S9：保持容器在一个有良好通风放的场所。 |
| 危险品标志: |  Xi：刺激性物质 |
| 危险类别码: | R10：易燃。 R43：皮肤接触会产生过敏反应。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 危险品运输编号: | UN2348 |
| msds报告: | 丙烯酸丁酯(抑制了的)msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用作有机合成中间体、粘合剂、乳化剂。 |
| 生产方法及其他: | 丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法，β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。1.氰乙醇法以氯乙醇和氰化钠为原料，反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。2.丙烯腈水解法由于丙烯腈来源丰富，便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有SocieteUgine法和StandardOilCo(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃，使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐，硫酸盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道，以丙烯腈为原料，采用一步法生产，酯的收率可达95。3.β-丙内酯法以乙酸（或丙酮）为原料，磷酸三乙酯为催化剂，在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下，在25℃进行气相反应，生成β-丙内酯：如目的产物是丙烯酸，则将丙内酯与热的100磷酸接触，便异构成丙烯酸、若目的产物是丙烯酸酯，则粗丙内酯可不经提纯，直接与相应的醇及硫酸反应。4.雷佩法和改良雷佩法第二次世界大战期间，Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”，后来经过发展成为Rohm＆Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。（1）化学计量法此方法是使乙炔、羰基镍（提供一氧化碳）与水或醇在比较温和条件下（40℃，0.101MPa）反应，生成丙烯酸或丙烯酸酯：（2）催化法乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下，于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯：（3）改良雷佩法此法是上述两法的结合，在化学计量法反应开始后，通入一氧化碳和乙炔，反应即可连续进行，反应所需的一氧化碳有80可用气体一氧化碳，而羰基镍只需提供20。（4）高压雷佩法此法的特点是用四氢呋喃为溶剂，将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中，这样可减少高压处理乙炔的危险，同时不用羰基镍，只需用镍盐作催化剂，在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。（5）丙烯直接氧化法丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的最新方法。原料消耗定额：丙烯酸770kg/t；正丁醇610kg/t。 |
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