| CAS Number:39515-40-7 基本信息 | |
| 中文名:35777 | 苯氰菊酯; 右旋苯醚氰菊酯; 右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(+/-)-2-氰基-3-苯氧基苄 |
| 英文名:15953 | Cyphenothrin |
| 别名: | alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C24H25NO3 |
| 分子量: | 375.47 |
39515-40-7 | |
| EINECS登录号: | 254-484-5 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 清亮无色至淡黄色粘稠液体。相对密度1.08。闪点130℃。溶解性：已烷4.84g/100g，甲醇9.27g/100g，不溶于水<10mg/100g。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 |
| 危险品标志: |  N：环境危险物质 Xn：有害物质 |
| 危险类别码: | R22：吞咽有害。 R50/53：对水生生物极毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。 |
| 危险品运输编号: | UN2810 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 该品具有较强的触杀力,胃毒和残效性,击倒活性中等,适用于防治家庭；公共场所；工业区苍蝇；蚊虫；蟑螂等卫生害虫。对蟑螂特别高效，（尤其是体型较大蟑螂,如烟色大蠊；美洲大蠊等）,并有显著驱赶作用。该品在室内以0.005~0.05分别喷洒,对家蝇有明显驱赶作用，而当浓度降至0.0005~0.001时，又有引诱作用。该品处理羊毛可极有效防治袋谷蛾；幕谷蛾和单色毛皮，药效优于氯菊酯；甲氰菊酯；氰戊菊酯；丙炔菊酯和右旋苯醚菊酯。在以该品和氯菊酯；右旋苯醚；甲氰；氰戊等浸泡蚊帐所作防蚊试验中，浸泡蚊帐9个月后对尖音库 |
| 生产方法及其他: | 苯醚氰菊酯(39515-40-7)制备方法： (1)菊酸的制备：①乙酰丙酸丁烯氧乙酯与甲代丙醇在对甲苯磺酸存在下反应，得到甲代烯丙基乙酰丙酸乙酯，该化合物与反应，得到4-甲基-3-甲代烯丙基-γ戊酸内酯，后者与氯化亚砜反应，得到(CH3)2CCICH(CCI(CH3)2)CH2CO2C2H5，然后再与氢化钠在二甲基甲酰胺或特丁醇钠在苯中反应。反应产物水解，即制得菊酸。②在-10～0°C下，将(CH3)CCIC=CH加入到2-甲基丙烯醇((CH3)2C＝CHOH)和特丁醇钾的混合液中，并在该温度下反应3小时，得到45%环化产物，该产物溶于乙醚中，与Na-NH3反应，得到90%3：1反式-顺式的还原产物。在0°C下，后者与CrO3一起加人到经干燥的吡啶中，反应混合物在15～20°C反应24小时，然后加5滴水，反应混合物再搅拌4天，得到75% 3：1反式－顺式菊酸。③3，3-二甲基环丙烯与2-甲基丁二烯在600加入到(CH3)2＝CHMgBr的四氢呋喃溶液中，150分钟后，反应混合物加到过量干冰中，得到55%顺式菊酸。④1.9g(CH3)2CHP(C3H5)3通过魏悌希反应，得到菊酸甲酯，然后用氢氧化钾-甲醇水解，即制得菊酸。 (2)苯醚氰菊酯：间苯氧基苯甲醛与氰化钠和醋酸反应，得到相应的苄醇，然后与菊酸的苯中，在对甲苯磺酸存在下回流砝小时，并除去生成的水，即得产品。或者间苯氧基苯甲醛与氰化钠和菊酰氯在0°C反应1小时以上，即制得本品。 分析方法： 气相色谱法和高效液相色谱法均可。 苯醚氰菊酯(39515-40-7)降解代谢： 14C标记的右旋苯氰菊酯(I)或它的右旋顺式异构体(Ⅱ)，以2～4mg/kg剂量为大鼠吞服后，7天内，药剂很快由尿和粪便排出。它们在动物体内的代谢，主要通过酯链的断裂、发生异丁烯基和偕二甲基的氧化、苯环上的羟基化、氰化物转化为硫氰化物和二氧化碳，以及发生酸、醇及酚的缀合化等。在动物体内I比Ⅱ容易水解。通过口服或皮下注射不同途径进入动物体内，它们的代谢水平无大差异，只是产生的酯链断裂代谢物，皮下注射比口服的要多些。14C标记的I、Ⅱ、Ⅲ(右旋反式苯醚菊酯)和Ⅳ(右旋顺式苯醚菊酯)在大鼠组织中的半衰期，分别为2.0%～3.0、3.8～4.8、2.8～3.7和4.5～6.9小时。大鼠肝酯酶对它们的水解速率是Ⅲ≥I＞Ⅱ＞Ⅳ；而血苯酯酶对它们的水解速率则是Ⅲ、Ⅳ更快于Ⅱ和I，其中对反体和顺式体是一样的，不存在有选择性。 注意事项： 本品无专用解毒药，出现中毒症状时可对症医治。产品贮放在干燥和通风良好的房间，低温、勿与食物和饲料混置，勿让孩童接近。 |
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