| CAS Number:50-79-3 基本信息 | |
| 中文名:24340 | 2,5-二氯苯甲酸 |
| 英文名:4517 | 2,5-Dichlorobenzoic acid |
| 别名: | 2,5-DICHLOROBENZOIC ACID; RARECHEM AL BO 0355; 2,5-dichloro-benzoicaci; 1,2-DICHLOROBENZENE PESTANAL; 2,5-Dichlorobenzoic acid, 98+%; Benzoic acid, 2,5-dichloro-; 2,5-Dichlorobenzoic acid ,99%; 2,5-Dichlorobenzoic acid,97% |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C7H4Cl2O2 |
| 分子量: | 191.01 |
50-79-3 | |
| EINECS登录号: | 200-065-7 |
| InChI: | 1S/C7H4Cl2O2/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 152-157ºC |
| 沸点: | 301ºC |
| 水溶性: | <0.1G/100MLAT19ºC |
| 性质描述: | 针状结晶体。熔点154℃，沸点301℃。溶于乙醇和乙醚，可溶于热水。在蒸气中有部分挥发。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S36：穿戴合适的防护服装。 S24/25：防止皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品标志: |  Xi：刺激性物质 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 作有机合成中间体。用于合成除草剂豆科威、地草平等，该农药药害少，不受雨天影响。 |
| 生产方法及其他: | 1.光气法由对二氯苯与光气反应得2,5-二氯苯甲酰氯，再经水解而得。2.氯甲基化法由对二氯苯与多聚甲醛作用，再经高锰酸钾氧化而得。对二氯苯的氯甲基化收率为53.4，第三步氧化反应的收率为83。3.三氯苯法以1,2,4-三氯苯为原料，制成2,5-二氯苯腈后再经碱解而得。4.苯甲酰氯法由苯甲酰氯经氯化、水解而得。苯甲酰氯的氯化温度控制在35-45℃之间，得到的氯化物主要成分为2,5-二氯苯甲酰氯（含量65），再在存在浓硫酸的条件下，于40-50℃水解。5.对二氯苯四氯化碳法。 |
| 相关化学品信息 | |
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