51-03-6

剂型：
    92%PB乳油为含有效成分92%和乳化剂加工成的高浓度乳油。此外，可按3：1～20：1(通常为8：1)的重量比与除虫菊酯加工成气雾剂、油基型喷射剂、溶液、粉剂、可湿性粉剂、纸涂料等多种制剂使用。商品Alleviate为丙烯菊酯+PB的制剂；Duracide为胺菊酯+PB的制剂；Pyrenone为除虫菊素+PB的制剂；Rotacide为鱼藤酮+PB的制剂；Scourge为苄呋菊酯+PB的制剂。

作用方式：
    本品能提高除虫菊素和多种拟除虫菊酯、鱼藤酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫活性，亦对杀螟硫磷、敌敌畏、氯丹、三氯杀虫酯、阿特拉津等有增效作用，并能改善除虫菊浸膏的稳定性。在以家蝇为防治对象时，本品对胺菊酯的增效作用比八氯二丙醚高；但在对家蝇的击倒作用上，不能使氯氰菊酯增效。在蚊香中使用，对丙烯菊酯没有增效作用，甚至药效减低。

注意事项：
    在通风良好的地点操作，不需要采用特殊的防护措施。产品宜贮于密闭的容器中，放置在低温干燥场所。无专用解毒药，如发生误服，可按出现症状进行治疗。

分析方法：
    可将本品溶在煤油或苯并含有精制丹宁、冰醋酸和磷酸的溶液中，加热发生蓝色，然后在625nm处用分光光度计进行分析。亦可以邻苯二甲酸二辛酯为内标，用气相色谱法测定。进行谷物中的残留量测定，可以采用气相色谱法，以氢火焰离子检测器检测(Maag公司法)。

降解代谢：
    本品在昆虫和哺乳动物体内，氧化作用是针对亚甲二氧基环上的碳原子，可使它生成二羟基苯化合物；同时还会在侧链上出现氧化降解，最后使成为葡萄糖甙或氨基酸的衍生物排出体外(参见增效醛)。

毒性：
    1．ADI 0～0.03mg/kg(FAO/WHO，2001)。
    2．LD₅₀3.8ml/kg(小鼠，经口)。
    3．有较弱致癌性。

鉴别试验：
    1．用90%(v/v)甲醇溶液配制1/100000试样液，在波长(238±2)nm与(290±2)nm处有最大吸收作用，两者的吸光度之比为1.23±0.1。
    2．取1/1000试样的甲醇溶液0.5ml，加鞣酸－冰醋酸试液(TS－244)20ml，在水浴中不断振摇下加热，应呈蓝色。
    3．应符合图07302红外谱图。

质量指标分析：
    1．色度 试样的色度不得深于标准。标准是由比色用氯化钴试液(TS－68)1.4ml、比色用氯化铁试液(见GT－25)4.3ml和比色用硫酸铜试液(见GT－25)0.3ml混合而成的混合液。
    2．氯化物 取试样0.5g放于瓷坩埚中，加碳酸钠试液(TS－218)2ml，在不断摇动下，手水浴上加热1h至接近蒸干时，加碳酸钙1g，温和加热至基本炭化后，约于600℃下加热至灰化。冷却后，在残渣中缓慢地加稀硝酸试液(TS－158)35ml，使之溶解，过滤，用水10ml冲洗不溶物，合并洗液与滤液，加水至50ml，以此作为试样液。另取碳酸钙1g，加碳酸钠试液(TS－218)2ml，缓慢地加稀硝酸试液(TS－158)35ml溶解，过滤，用水10ml冲洗不溶物，将洗液和滤液合并，加0.01mol/L盐酸0.5ml和水至50ml，以此作为对照液。在上述两种溶液中各加硝酸银试液(TS－210)0.5ml，充分振摇后放置5min，试样液所呈浊度不得大于对照液。
    3．重金属、取试样15ml置于分液漏斗中，加水15ml和稀盐酸试液(TS－117)3滴，剧烈振摇3min，放置，使其分成两层，取上层液，加丙酮5ml，再加硫化钠试液(TS－232)2滴，不得产生浑浊，亦不得呈现深色。
    4．蒸馏试验 精确称取试样约25g，置于已知重量的100ml茄形烧瓶中，在533.3Pa(4mmHg)减压下蒸馏至194℃，烧瓶中的残渣量应占试祥量的85%以上，继续在533．3Pa减压下蒸馏至203℃烧瓶中的残渣量应占试样量的5%以下。