CAS Number:56-84-8 基本信息 | |
中文名:62889 | L-天门冬氨酸 |
英文名:43065 | L-Aspartic acid |
别名: | L(+)-Aspartic acid; L-2-Aminobutanedioic acid; L-Aminosuccinic acid |
分子结构: |
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分子式: | C4H7NO4 |
分子量: | 133.10 |
56-84-8 | |
EINECS登录号: | 200-291-6 |
InChI: | 1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1 |
物理化学性质 | |
熔点: | 230ºC |
水溶性: | 5G/L(25ºC) |
比旋光度: | 25º(C=8,6NHCL) |
性质描述: | 本品以左旋和右旋形式存在。左旋体:斜方双锥结晶。相对密度1.661(12.5℃),熔点270-271℃,旋光度[α]=25°[1.97g本品溶于100ml(6mol),盐酸中]。可溶于水,溶于酸、碱溶液,而不溶于乙醇。右旋体:旋光度[α]=-23°[2.3g本品溶于100ml(6mol),盐酸中]。外消旋体:无色结晶。溶于水,不溶于醇及醚,加热至270℃分解。本品在自然界里存在于甜菜的糖蜜;蛋白朊和牛乳酪朊等各种蛋白质中。 |
安全信息 | |
安全说明: | S22:不要吸入粉尘。 S24/25:防止皮肤和眼睛接触。 |
危险类别码: | R36:刺激眼睛。 |
其他信息 | |
产品应用: | 可作氨解毒剂,肝机能促进剂,疲劳恢复剂等医药品,可制L-天冬酸钠食品添加剂和各种清凉饮料的添加剂,还可作生化试剂、培养基和有机合成中间体。 |
生产方法及其他: | 左旋天冬氨酸的制法有合成法和发酵法。1.合成法主要是以马来酸或富马酸或它们的酯为原料,在加压下用氨处理,然后水解。较容易合成得到外消旋天冬氨酸,但至今还没有理想的拆分外消旋体的方法。2.发酵法在酶作用下,将富马酸与氨加成,可高收率地得到产品。采用这种方法只生成左旋体,收率高,因此是工业生产的主要方法。 |
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