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62893-19-0  头孢哌酮

CAS Number:62893-19-0 基本信息
中文名:51313 头孢哌酮;
头孢哌酮酸;
(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰
英文名:31490 Cefoperazone
别名: [6R-[6alpha,7beta(R*)]]-7-[[[[(4-Ethyl-2,3-dioxo-1- piperazinyl)carbonyl]amino](4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-ca
分子结构:
  • CAS:62893-19-0_头孢哌酮的分子结构
  • CAS:62893-19-0_头孢哌酮的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C25H27N9O8S2
分子量: 645.68
62893-19-0
EINECS登录号: 263-749-4
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险类别码: R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。
R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
其他信息
产品应用: 头孢哌酮 (62893-19-0)临床用于治疗败血症、泌尿系统感染、生殖系统感染、呼吸系统感染、胆道感染、皮肤及软组织感染等。为第三代头孢菌素类广谱抗生素,对多种革兰阳性菌和阴性菌均有杀菌作用,对绿脓杆菌活性优于其他头孢菌素,对β-内酰胺酶很稳定,须注射给药。
生产方法及其他: 头孢哌酮 (62893-19-0)的制备方法:
1.以7-ACA为原料,先与5-巯基-1-甲基-四氮唑反应生成3位取代的7-ATCA中间体,然后和α-(对羟基基)-α-[(-4-乙基-2,3-二氧代-1-吡嗪基)甲酰胺基]乙酰氯缩合,经化调节pH值使成头孢哌酮游离酸结晶,用碳酸氢钠溶解,可得头孢哌酮的钠盐。
规格:按无物计算,含C25H27N9O8S2不得少于95.0%;pH值应为2.0~4.0(10mg本品溶于1mL水);水分不得过6.0%。
2.头孢哌酮钠:按无水物计算,含C25H26N9O8S2Na不得少于88.0%;pH值应为4.5~6.5(0.25g本品溶于1mL水);水分不得过4.5%(结晶型)或2.0%(冻干粉)。
 头孢哌酮 (62893-19-0)的鉴别:
(1) 取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g 与氢氧化钠86.5g ,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。
检查:酸度,取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为2.0~4.0 。水分,取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过6.0%。
含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺醋酸溶液(取三乙胺14ml与冰醋酸5.7ml ,置100ml 量瓶中,加水稀释至刻度)-1mol/L醋酸溶液-乙腈-水(1.2:2.8:120:876) 为流动相;检测波长为254nm 。同时精密称取头孢哌酮对照品、头孢哌酮降解物B对照品(先以乙腈溶解)及头孢哌酮S异构体适量,用少量磷酸盐缓冲液(取0.2mol/L酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,pH值为7.0)溶解,再加流动相稀释成每1ml中含上述3种物质各0.2mg的混合溶液,进样测试,头孢哌酮峰与头孢哌酮S异构体峰的分离度应不小于1.0。
测定法:取本品约45mg,精密称定,置100ml量瓶中,加上述磷酸盐缓冲液(pH7.0) 3~5ml 溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl 注入液相色谱仪;记录谱图;另取头孢哌酮对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C25H27N9O8S2的含量。
类别:抗生素类药。
贮藏:密封,冷处保存。
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