CAS Number:63-25-2 基本信息 | |
中文名:62276 | 甲萘威; 1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯 |
英文名:42453 | Carbaryl |
别名: | 1-Naphthalenol methylcarbamate; 1-Naphthol methylcarbamate; 1-Naphthyl N-methylcarbamate; Arylam; Dicarbam; Bug Master; Carbamec; Carbamine; Carbatox; Carbomate; Carpolin; Carylderm; Cekubaryl; Clinic |
分子结构: |
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分子式: | C12H11NO2 |
分子量: | 201.22 |
63-25-2 | |
EINECS登录号: | 200-555-0 |
InChI: | 1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13,14) |
物理化学性质 | |
熔点: | 142ºC |
沸点: | 315ºC |
水溶性: | 不溶.0.00826G/100ML |
闪点: | 202.7ºC |
安全信息 | |
安全说明: | S2:存放在儿童接触不到的地方。 S22:不要吸入粉尘。 S24:避免接触皮肤。 S46:万一发生不慎吞咽,立刻寻求医生的建议(展示产品容器或者标签)。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37:穿戴合适的防护服和手套。 |
危险品标志: | N:环境危险物质 Xn:有害物质 |
危险类别码: | R22:吞咽有害。 R40:有限证据表明其致癌作用。 R50:对水生生物极毒。 |
危险品运输编号: | UN2757 |
msds报告: | 西维因粉剂msds报告 |
其他信息 | |
产品应用: | 用作杀虫剂。 |
生产方法及其他: | 甲萘威(63-25-2)制法: 一、氯甲酸酯法 l.瓴甲酸萘酯的制备 将100kg甲萘酚与200kg甲苯溶解后抽至盛有600kg甲苯反应器中,搅拌,降温至-10℃以下,停止搅拌,通人光气224kg左右,4h通完。开始滴加碱,温度控制在0℃以下,2h左右滴完400~500kg20%稀碱液,使盐水层pH=6,放尽盐脚水,水洗甲萘酯两次,一般酯含量为14%~15%。 2.甲萘威的合成 合成温度保持在10~20℃,于40min左右滴加40%一甲胺约80kg,后于10℃左右,约20mln内滴加20%液碱120kg,搅拌l0min,滴入30%盐酸80kg,测得pH为5~6。经分离、水洗、烘干得产品。 二、异氰酸酯法 1.异氰酸甲酯的制备 甲胺与光气在高温下直接进行气相反应,反应器为一管道。反应温度大于400℃,反应器材质为钢衬石墨。防止副产物生成以及杜绝反应器堵塞是生产中关键。 异氰酸甲酯分离与精制系统主要设备是脱光气塔,精制异氰酸甲酯塔为90块塔板的浮阀塔,均采用高镍合金钢材料制造。 2.甲萘威的合成 反应在溶剂存在下进行,温度60~80℃,稍有负压。生成的混合溶液通过蒸馏,将过量的异氰酸甲酯从蒸馏塔顶部与部分溶剂一起蒸出,再回复使用。甲萘威在溶液中经精制,得纯品。 三、氨基甲酰氯法 1.甲基氨基甲酰氯的制备 通过甲胺的氯甲酰化合成甲基氨基甲酰氯。工业上常用的是液相法和气相法,其中气相法收率较高,便于连续化。气相法是把甲胺加热到200℃以上,光气加热至150℃以上,两种气体混合后通过240~300℃的管道反应器,反应瞬间完成,然后冷凝为液体或用预冷的氯苯或四氯化碳循环吸收。主要工艺条件是:一甲胺与光气的配比为1:1.3(体积比),甲胺和光气预热温度为220~240℃,反应温度为280~300℃,吸收温度为0~20℃。 2.甲萘威的合成 甲萘威合成可以采用溶剂法或无溶剂法生产。 另一种方法是将甲萘酚与稀碱液配制成甲萘酚钠,待温度达到0~5℃时滴加甲基氨基甲酰氯,滴加过程要不断补充碱液,待pH达7.5~8.0时,反应即到终点,反应时间约需30~40min∶离心、水洗、烘干即得成品,含量90%以上。 危害性: 毒性分级:中毒。 可燃性危险特性:燃烧产生有毒氮氧化物气体。爆炸物危险特性:所装容器密闭时火中可爆。 灭火剂:泡沫、二氧化碳、砂土、水。 储运特性: 库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放 职业标准:TWA 5 毫克/立方米; STEL 10 毫克/立方米。 只需轻轻一点, |
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