| CAS Number:64365-11-3 基本信息 | |
| 中文名:42449 | 活性炭 |
| 英文名:22625 | Activated carbon |
| 别名: | Activated charcoal |
| 分子式: | C |
64365-11-3 | |
| EINECS登录号: | 264-846-4 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S24/25：防止皮肤和眼睛接触。 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 活性炭(64365-11-3)用途： (1)除味剂；脱色剂；脱臭剂；在食品生产中的净化剂。 (2)广泛用于葡萄糖、蔗糖、饴糖、油脂、果汁和葡萄酒等饮料的脱色净化、胶体物质的去除和水质处理等。 GB 2760-96列为加工助剂。用量按生产需要而定。一般维持时间30min。 请点击 |
| 生产方法及其他: | 活性炭(64365-11-3)制法： (1)由能炭化和活化的有机质原料(包括木屑、褐煤、木炭纤维残渣、泥炭、果壳、兽骨、石油焦炭等等)在活化气体如水蒸气、二氧化碳中加或不加无机盐后在高温下被炭化和活化。 (2)可用化学活性剂如磷酸或氯化锌在高温下炭化后，再水洗以除去化学活性剂而制得。 鉴别试验： 1.取粉末试样约3g，放入一盛有10mL 5%稀盐酸的带有玻璃塞锥形烧瓶中，煮沸30s后，冷却至室温。加碘试液(TS-124)100ml，加塞，强烈振摇30s。经滤纸过滤，弃去一部分初滤液后，承接滤液50ml。另取碘试液10ml，加水至50ml作为参比液。试样液应不深于参比液，即表示试样具有吸附作用。 2．取试样于空气中灼烧，应有一氧化碳和二氧化碳挥发，并残留灰分。 3．加热至红，缓慢燃烧而无火焰。 质量指标分析： 1．砷 由下述水抽提物试验中所得滤液20ml，用水稀释至35ml，以此作为试样液，然后按GT-3方法测定。 2．氰化物试验 取试样5g，加水50ml和酒石酸2g，混合后蒸馏，收集馏出液25ml，并使馏出液直接进入置于冰浴中的盛有2ml氢氧化钠试液(TS-224)和10ml水的一小烧瓶中的液面之下。用水稀释至50ml，混合。取该稀释液25ml，加12滴硫酸亚铁试液(TS-107)，加热至几乎沸腾，冷却。加盐酸1ml，应无蓝色发生。 3．高级芳烃化物试验 取试样1g，用12ml环己烷于连续萃取装置中萃取2h。将萃取液盛于纳氏比色管中，在紫外线下观察其颜色和荧光，应不强于由每1000mL 0.lmol/L硫酸中含有100μg硫酸奎宁的对照液。 4．铅 取下述水抽提物试验中所得滤液20ml作为试样液，按GT-18方法测定。对照液中的铅离子量取10μg。 5．重金属 取下述水抽提物试验中所得滤液10ml作为试样液，按GT-16方法测定。对照液(溶液A)中的铅离子量取20μg。 6．水抽提物试验 取试样500g，放入一装有、回流冷凝器和放气阀的250ml量瓶中。加水100ml和玻璃珠若干，回流1h后稍加冷却，经滤纸过滤，弃去初滤液10ml，将其余滤液冷却至室温后吸取25.0ml放入一已恒重的结晶皿中(保留所余滤液9供砷、重金属和铅试验用)。在加热板上将结晶皿中的滤液在不沸腾的情况下刚蒸发至干，再在100℃真空烘箱中干燥1h，冷却后称重。 7．酸度和碱度 取试样2.0g，加水40ml，煮沸5min。冷却，用脱二氧化碳水重复，过滤。弃去初滤液20ml。于10ml滤液中加溴酚蓝试液(TS-56) 0.25ml和0.02mol/L氢氧化钠液0.25ml，该溶液应呈蓝色。不然酸度不合格。转而试验碱度，使指示剂变成黄色的0.02mol/L HCI的消耗量应不超过0.75ml。 8．醇溶性物质 准确称取试样约2g，加乙醇50ml，回流煮沸10min。小心过滤，冷却，用乙醇稀释至50ml，取40ml蒸发至干，并在100～105℃下干燥至恒重，残渣量应不超过试样量的0.5%。 9．硫化物试验 取试样1.0g，放入一三角烧瓶，加1mol/L盐酸5ml和水20ml。加热至沸，用醋酸铅试纸试挥发的烟雾，应不出现棕色。 10．酸溶性物质 准确称取试样1g，加稀硝酸试液(TS-158)2.5ml，煮沸5min。趁热经砂芯漏斗过滤，用10ml热水洗涤。合并滤液和洗液，于水浴上蒸发至干，加盐酸1ml，再蒸发至干，然后于100～105℃下干燥至恒重，残存量应不超过试样量的3%。 11．吸附能力 准确称取试样0.3g，放入一100ml带玻璃塞三角瓶中，另取安替比林R 0.5g加于50ml水中，取刚配好的该液25.0ml加于三角瓶中。摇混15min。过滤，弃去初滤液5ml，另取滤液10.0ml，加10%溴化钾1.0ml和稀盐酸试液(TS-117) 20ml。加对乙氧基柯依定试液(TS-98) 0.1ml作为指示剂，用0.1mol/L溴酸钾滴定到从红－粉红色至黄－粉红色。临近终点时以1滴/15s的缓慢速度滴定。 另取10.0ml安替比林液作为空白滴定。 12．碘值 (1)标准碘溶液 经一大口漏斗将805g碘化钾移入2L容量瓶，加水使之浸没。在250ml烧杯中配成50g碘化钾溶于150ml水中的溶液。在一带玻璃塞的称量瓶中称取碘120g，使经漏斗落入2L容量瓶中，称量瓶立即加塞。另取碘化钾285g加入漏斗，用水流淋洗漏斗，用此液淋洗称量瓶至洗出液无色。将所得碘化钾液注入容量瓶，用水淋洗所有玻璃仪器并汇入容量瓶。塞子涂油后塞住容量瓶。 在机械振荡蓊上振摇容量瓶30min，加水约300ml，再振荡至瓶子冷至室温。逐步少量加水使最终加入后不致发热。静置过夜。 取上述碘液100ml移入1L容量瓶，加水至颈部，经1h并充分混匀后用水定容。使该液在标准化之前静置30min。 (2)标准化 准确称取基本标准级硫代硫酸钡(预经40℃干燥)约125mg，移入125ml三角烧瓶，约加水50ml使之浸没，用上述碘液滴定至全部溶解。加淀粉试液(TS-235)1ml，继续滴定至一滴碘液刚出现浅蓝色。该碘液的浓度约为0.047mol/L，可由V×0.4673求得，其中V为滴定时所耗的体积，ml。 (3)操作 准确称取预经105℃干燥30min后的试样50～60mg，移入一小玻璃瓶中，吸入上述标准碘液25ml加塞，在240次/min的振荡器上振摇2min。移入离心管，离心至可滗出上清液，吸取该上清液20ml，移入一250ml三角瓶中，取1：2.5分的硫代硫酸钠液滴定至碘的黄色消失。加淀粉试液1ml，继续滴定至转成蓝色。记录滴定量为S。另取标准碘液25ml，同上用硫代硫酸钠液滴定，记录滴定量为B。 请点击 |
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