| CAS Number:68855-54-9 基本信息 | |
| 中文名:38053 | 硅藻土 |
| 英文名:18229 | Kieselguhr, soda ash flux-calcined |
| 别名: | Diatomaceous earth; Diatomite, kieselguhr |
| 分子结构: |
|
| 分子式: | SiO2 |
| 分子量: | 60.08 |
68855-54-9 | |
| InChI: | 1S/O2Si/c1-3-2 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 硅藻土由无定形的SiO2组成，并含有少量Fe2O3、CaO、MgO、Al2O3及有机杂质。 硅藻土通常呈浅黄色或浅灰色，质软，多孔而轻。 显微镜下可观察到天然硅藻土的特殊多孔性构造，这种微孔结构是硅藻土具有特征理化性质的原因。 天然硅藻土的主要成分是SiO2，优质者色白，SiO2含量常超过70％。单体硅藻无色透明，硅藻土的颜色取决于粘土矿物及有机质等，不同矿源硅藻上的成分不同。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S22：不要吸入粉尘。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 工业上常用来作为保温材料、过滤材料、填料、研磨材料、水玻璃原料、脱色剂及催化剂载体等。 硅藻土作为载体的主要成分是SiO2。例如工业钒催化剂的活性组分是V2O5，助催化剂为碱金属硫酸盐，载体为精制硅藻土。实验表明，SiO2对活性组分起稳定作用，且随K2O或Na2O含量增加而加强。催化剂的活性还与载体的分散度及孔结构有关。 硅藻土用酸处理后，氧化物杂质含量降低， SiO2含量增高，比表面积和孔容也增大，所 |
| 生产方法及其他: | 硅藻土(68855-54-9)的制备方法： 1．天然粉末 由硅藻残骸经空气干燥(＜800℃)后分级筛选而得。呈灰色至米色。 2．煅烧性粉末 由空气干燥并分筛后在高温下(815～982℃)煅烧，再分级而成。呈粉红色至灰白色。 3．熔融煅烧粉末(白色)经空气干燥并分筛后，在助熔剂(纯碱或其他碱盐)存在下适当熔融煅烧(800～1200℃)后分级而得。 4．酸性粉末 由上述三种粉末之一进一步经酸洗和水淋后干燥而成。 主要成分： 由硅藻的硅质细胞壁(骨骼)组成的一种生化沉积岩，主要成分为二氧化硅的水合物。 鉴别试验： 用100～200倍显微镜观察，可看到典型的硅藻形状。 毒性： ADI延期决定(FAO/WHO，2001)。 含量分析： 基本原理：试样中的游离SiO2用氟硼酸分离后，经氢氟酸分解，在有HCl共存时形成硅氟酸钾沉淀，将过滤后的沉淀物水解成氢氟酸，用标准NaOH液滴定，求出游离SiO2含量。准确称取试样0.1g于聚四氟乙烯坩埚中，加氟硼酸3ml，摇匀，加盖。于90℃烘箱中30min，取出冷至室温，用塑料漏斗和定性滤纸过滤。将沉淀和滤纸放入聚四氟乙烯坩埚中，加氢氟酸－氯化钾饱和液(100g氯化钾加于250ml氢氟酸中，饱和，过夜)5～10ml，加盖，文火煮沸1min，冷至室温，用塑料漏斗和定性滤纸过滤，用氯化钾－乙醇液[氯化钾20g，加入50%乙醇水溶液200ml，过饱和，加甲基红指示剂(TS－149)2滴，用NaOH液调至黄色，pH为6左右]洗坩埚、滤纸和沉淀2～3次。滤纸和沉淀移入塑料烧杯中，加氯化钾－乙醇液10ml及溴麝香草酚蓝试液(TS－56)3滴，在塑料棒搅拌下，用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至蓝色。加沸水30～40ml，立即用0.5mol/L氢氧化钠液滴定至稳定蓝色，0.5min不变，所耗量为V。 质量指标分析： 1．砷 取试样10.0g，移入一250ml烧杯，加0.5mol/L盐酸50ml，盖上表面皿后，在70℃下加热15min，冷却后，将上层清液滗入3号滤纸，滤入一100m1容量瓶中。用热水洗涤残浆3次，每次10ml，最后用15ml淋洗滤纸。用水定容后混合。取该液3.0ml作为试样液，然后按GT－3方怯测定： 2．铅 取上述砷试验中所配制的溶液10ml作为试样液，按GT－16方法测定。对照液中的铅离子(Pb)量取10μg。 3．干燥失重 按GT～19方法测定。条件为105℃干燥2h。 4．灼烧损矢 准确称取试样约1g，放入已恒重的坩埚中，灼烧至恒重。 5．非硅物质 准确称取样品约200mg，移人一已恒重的铂坩埚中，加氢氟酸5rnl和50%硫酸2滴，缓慢蒸发至干。冷却、加氢氟酸5ml再蒸干。然后灼烧至恒重。 6．pH值 取试样10g，加水100rnl，沸煮30min后用水配制成100ml，经一细孔烧结玻璃漏斗过滤。由天然硅藻或焙烧的硅藻粉末所得的滤液，其pH值为5.0～10.0；加有助熔剂的焙烧粉末所得者，其pH为8.0～11.0。 7．水溶物 称取于105℃±2℃干燥2h的试样10g(称准至0.2mg)，放入200ml烧杯中，加100ml水，置于沸水浴中加热2h，同时补充被蒸发掉的水，冷却后用定量分析滤纸进行过滤，将滤纸上的残留物用水分数次洗涤，收集滤液和洗液，补加水至100ml，摇匀，备用。取滤液50ml于已知恒重的蒸发皿中，蒸发至干，然后放入电热干燥箱中，于105℃±2℃下烘干2h，取出，放人干燥器中冷却30min，称量。 8．酸溶物 称取于105℃±2℃干燥2h的试样5g(称准至0.2rng)，放人200mL烧杯中，加2mol/L盐酸溶液100ml，在沸水浴上不断摇动加热1h，冷却后过滤。将滤纸上的残留物用少量2mol/L盐酸洗，把滤液倒入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。从中吸取10ml放入已恒重的瓷坩埚中，加入1mol/L硫酸溶液1ml，蒸发至干，再把它加热到550℃，直至恒重，称量。 9．氢氟酸残留物 称取于105℃±2℃干燥2h的试样0.2g(称准至0.2mg)，放入已恒重的铂坩埚中，加氢氟酸5ml和1～2滴硫酸，于水浴上加热蒸干，冷却后，再加入5ml氢氟酸，在砂浴上慢速蒸干(550℃加热1h)，慢慢升温至1000～1200℃，维持3.0 min ，取下，冷却至约100℃左右放入干燥器中，30min后称量。 10．真密度 称取于105℃±2℃干燥2h的试样0.5g(称准至0.2mg)，放入已知体积和质量的密度瓶中，然后放进如图19102－1真空干燥器中，打开活塞B抽真空(注意粉末飞出)，关闭活塞B之后，轻轻打开活塞A，二级蒸馏水自动进入密度瓶中，取出密度瓶，盖好盖子，放在30℃恒温水浴中，恒温10min，再称重。 11．松散堆密度 向已知质量的100ml干燥量筒中，沿量筒口中心连续不断均匀地倒入于105℃±2℃干燥2h的试样80ml，然后从1.3cm高处落三次，称其总质量，并测量试样的体积。 12．渗透率 称取于105℃±2℃干燥2h的试样5g(称准至0.01g)，放入100ml烧杯中，加入50ml蒸馏水，搅拌混合，倒入如图19102－2渗透率测定装置中的1号测试管内，并用蒸馏水将烧杯冲洗干净，把冲洗物全部倒入1号测试管内。开启真空泵，真空度控制在(7350±98)Pa。等到滤饼形成后，再加入50～60ml蒸馏水，并同时用秒表计时。 准确记录过滤40ml蒸馏水所用的时间，随后马上测量滤饼厚度。 计算化学数据： 1、氢键供体数量：0 2、氢键受体数量：2 3、可旋转化学键数量：0 4、拓扑分子极性表面积(TPSA)：34.1 5、重原子数量：3 6、常温常压下稳定，远离氧化剂，强酸。存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 |
| 相关化学品信息 | |
| 柠檬酸钠 四乙基碘化铵 巯基乙酸 N,N-二甲基甲酰胺 维生素B12 炔诺酮 磺胺嘧啶 D-环丝氨酸 羟嗪 安乃近 次黄嘌呤 N-乙酰-L-脯氨酸 羟孕酮 氟磺酰基二氟乙酸甲酯 六甲基磷酰三胺 2,2-二氟丙二酸二乙酯 2,2-二甲基戊二酸 正硅酸甲酯 四丙氧基硅烷 三羟甲基丙烷二烯丙基醚 乙蒜素 甲基膦酸二乙酯 月桂基甜菜碱 二丁基二氯化锡 异丙醇钠 二氯乙酰胺 六氟丙酮 N-甲基-N-亚硝基脲 N-甲基二(三氟乙酰胺) 2-氟丙二酸二乙酯 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
此QQ仅用于VIP合作联系!
