CAS Number:69815-49-2 基本信息 | |
中文名:3543 | 重酒石酸去甲肾上腺素; (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物 |
英文名:73720 | Noradrenaline bitartrate |
别名: | L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate |
分子结构: |
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分子式: | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
分子量: | 337.28 |
69815-49-2 | |
EINECS登录号: | 211-268-5 |
物理化学性质 | |
熔点: | 100-106ºC |
比旋光度: | -46º(C=0.5,HCL) |
其他信息 | |
产品应用: | 重酒石酸去甲肾上腺素(69815-49-2)用途: 肾上腺素受体激动药。主要用于休克和上消化道出血。 药用品为人工合成,在体内为交感神经末梢释放的主要神经递质。它主要兴奋α受体,对心脏β1受体也有一定兴奋作用。与肾上腺素比,其兴奋α受体强度略弱,而对β1受体作用较弱,对β2受体则更弱。药后可使小动脉、小静脉收缩,外周阻力增加,血压上升。但对各部血管收缩强度并非—致,其中以皮肤黏膜血管收缩最为明显,其次为肾脏血管,对脑、肝、肠系膜血管有时甚至骨骼肌血管也有收缩作用,但惟一例外是扩张冠状动脉。对心脏亦能使心肌兴奋性提高,收缩力增强,心率加快和传导加速,但其强度较肾上腺素为弱。在整体上,由于血压升高,反射性兴奋迷走神经胜过直接加快心率作用,故可出现心率减慢。可增加心肌收缩力,使心脏搏出量增加乒但由于阻力血管收缩,增加了心脏射血阻力,故心脏输出量实际可能并不明显增加,有时反可下降。对其他平滑肌以及代谢等作用较弱,只有较大剂量时才发生血糖升高,对孕妇可增加子宫收缩频率。 口服不吸收,皮下或肌内注射也很少吸收,还可产生局部坏死,故通常只静脉给药。在体内,不仅可迅速被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶所代谢,而且还可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取而贮存于囊泡内。若血药浓度过高,不仅神经组织,而且非神经组织如血管平滑肌、胃肠道平滑肌、心肌等皆可通过被动扩散将去甲肾上腺素摄取。其半衰期甚短。 |
生产方法及其他: | 重酒石酸去甲肾上腺素(69815-49-2)用法及剂量: 静脉滴注,临用前稀释,每分钟滴入4~10μg。 不良反应和注意事项: 静脉滴注时严防药液外漏。严重动脉硬化者禁用。 规格: (1)1mL:2mg;(2)2mL:10mg。 贮藏: 遮光,充惰性气体,严封,在阴凉保存。 |
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