| CAS Number:78994-24-8 基本信息 | |
| 中文名:56429 | 森可曼; 奥美昔芬; (±)-反-1-[2-[4-(3,4-二氢-7-甲氧基-2,2-二甲基-3-苯基-2H-1-苯并吡喃-4-基)苯氧基]乙基] |
| 英文名:36605 | Centchroman |
| 别名: | Ormeloxifene; (±)-(trans)-1-[2-[4-(3，4-Dihydro-7-methoxy-2，2-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-4-y1)phenoxy]ethyl]pyrrolidine; 67/20 CDRI; Centehroman; trans-Centchroman |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C30H35NO3 |
| 分子量: | 457.6038 |
78994-24-8 | |
| InChI: | 1S\/C30H35NO3\/c1-30(2)29(23-9-5-4-6-10-23)28(26-16-15-25(32-3)21-27(26)34-30)22-11-13-24(14-12-22)33-20-19-31-17-7-8-18-31\/h4-6,9-16,21,28-29H,7-8,17-20H2,1-3H3\/t28-,29+\/m0\/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 森可曼(78994-24-8)的化学性质： 从乙醚-石油醚结晶，熔点99～101℃。 约50℃熔结。 盐酸森可曼：白色结晶，熔点165～166℃。 UV最大吸收(甲醇)：232(ε3701)，278nm。 pKa2.1。 溶于10份的氯仿，20份的丙酮，60份的95%乙醇，20份的甲醇。 几不溶于水、异丁醇、0.1mol/L盐酸或0.1mol/L氢氧化钠。 急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：400腹腔注射。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 森可曼(78994-24-8)的用途： 非甾体结构的女用口服避孕药，一周只需服用一次。 |
| 生产方法及其他: | 森可曼(78994-24-8)的生产方法： 15g2，2-二甲基-4-(对羟基苯基)-7-甲氧基-3-苯基色烯[2，2-Dimethyl-4-(p-hydrocyphenyl)-7-methoxy-3-phenylchromene]溶于250ml四氢呋喃，加入7.5g 5%钯-炭催化剂，在7MPa的氢压和70℃下氢化12he．滤去催化剂，真空浓缩至于。剩余物用苯-石油醚(30～60℃)重结晶，得顺-2，2-二甲基-4-(对羟基苯基)-7-甲氧基-3-苯基色满，熔点174～177℃。 上述得到的色满衍生物(50g，0.13mo1)和氢氧化钠水溶液(13.9g溶于40ml水)加到250ml异丙醇中，搅拌15min后，加入23.5g(0.139mo1)N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐，在50℃搅拌4h。冷却，用500ml水稀释后，用乙醚提取2次。提取液水洗后，用1mol/L盐酸水溶液提取数次。该酸性提取液用50%氢氧化钠碱化后，即得白色固体的顺式森可曼，熔点117.5～119℃。 该顺式产品(9.0g)和无水二甲亚砜(100m1)混合，在10min内加入正丁基锂的己烷溶液(20ml，1.6mol/L)。刚开始的深红色缓慢变为暗淡的红棕色，反应液的温度也会上升，无需冷却。搅拌1.5h后，加入20ml水进行分解。再加入200ml水稀释，用各100ml乙醚提取4次。提取液合并，用50ml水洗2次，无水硫酸钠干燥，真空浓缩。剩余的油状物用乙醚-石油醚(30～60℃)处理后，得白色的结晶性固体，熔点约70℃。该固体用乙醚-石油醚(30～60℃)重结晶，即得反式的森可曼产品，熔点99～101℃(约50℃熔结)。 |
| 相关化学品信息 | |
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