CAS Number:79-10-7 基本信息 | |
中文名:17346 | 丙烯酸; 2-丙烯酸; 败酯酸 |
英文名:87523 | Acrylic acid |
别名: | 2-Propenoic acid; Acroleic acid |
分子结构: |
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分子式: | C3H4O2 |
分子量: | 72.06 |
79-10-7 | |
EINECS登录号: | 201-177-9 |
InChI: | 1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) |
物理化学性质 | |
熔点: | 13ºC |
沸点: | 139ºC |
水溶性: | MISCIBLE |
折射率: | 1.4192-1.4212 |
闪点: | 48ºC |
密度: | 1.051 |
性质描述: | 无色液体,有刺激性气味。熔点13.5℃,沸点141℃(101.3kPa),48.5℃(2.0kPa),相对密度1.052(20/20℃),闪点(开杯)68.3℃,折射率1.4185。溶于水、乙醇和乙醚。易聚合,通常加甲氧基氢醌或氢醌作阻聚剂。酸性强,有严重腐蚀性。 |
安全信息 | |
安全说明: | S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。 S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
危险品标志: | C:腐蚀性物质 N:环境危险物质 |
危险类别码: | R10:易燃。 R35:会导致严重灼伤。 R50:对水生生物极毒。 R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。 |
危险品运输编号: | UN2218 |
msds报告: | 丙烯酸msds报告 |
其他信息 | |
产品应用: | 一、通过均聚或共聚制备高聚物,用于涂料、粘合剂、固体树脂、模塑料等 二、丙烯酸及其系列产品,主要是其酯类,近年得到迅速发展。如象乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等那样,发展成为重要的高分子化学工业的原料。丙烯酸及其酯类作为高分子化合物的单体,世界总产量已超过百万t,而由其制成的聚合物和共聚物(主要是乳液型树脂)的产量将近500万t。这些树脂的应用遍及涂料,塑料、纺织、皮革、造纸、建材,以及包装材料等众多部门。丙烯酸及其酯类可供有机合成和高分子合成,而绝大多数是用于后者,并且更多地是与其他单体,如乙酸乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等进行共聚,制得各种性能的合成树酯、功能高分子材料和各种助剂等。主要应用领域: (1)经纱上浆料 由丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯腈、聚丙烯酸铵等原料配制的经纱上浆料,比聚乙烯醇上浆料容量退浆,节省淀粉。 (2)胶粘剂 用丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯等共聚乳胶,可作静电植绒、植毛的胶粘剂,其坚牢性和手感好。 (3)水稠化剂 用丙稀酸和丙烯酸乙酯共聚物制成高分子量的粉末。可作稠化剂,用于油田,每吨产品可增产500t原油,对老井采油效果较好。 (4)铜版纸涂饰剂 用丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、苯乙烯等四元共聚乳胶作铜版纸涂料,保色不泛黄,印刷性能好,不粘辊,比丁苯胶乳好可节省干酷素。 (5)聚丙烯酸盐类 利用丙烯酸可生产各种聚丙烯酸盐类产品(如铵盐、钠盐、钾盐、铝盐、镍盐等)。用作凝集剂、水质处理剂、分散剂、增稠剂、食品保鲜剂耐酸碱干燥剂,软化剂等各种高分子助剂。 三、1.高吸水性树脂 2.高分子聚合的官能单体 3.有机合成4.高分子电解质 |
生产方法及其他: | 1.氰乙醇法该法以氯乙醇和氰化钠为原料,反应生成氰乙醇,氰乙醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸:若水解反应在甲醇中进行,则生成丙烯酸甲酯。 2.丙烯腈水解法丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐,再水解生成丙烯酸,副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。 3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔,在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下,与一氧化碳和水反应,制得丙烯酸。此法的特点是:用四氢呋喃为溶剂,可以减少高压处理乙炔的危险;同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍,只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-铋等复合催化剂存在下,反应温度310-470℃,常压氧化制得丙烯醛,收率达90。再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合,在钼-钒等复合催化剂存在下,反应温度300-470℃,常压氧化制得丙烯酸,收率可达98。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸;两步法是丙烯先在第一反应器内氧化生成丙烯醛,丙烯醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构,又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中,氰乙醇法,高压雷佩法已经基本淘汰,以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮,然后与无水甲醛反应生成丙内酯,再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰,丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法,而后者更为普通且最有发展前途。专利报道中,还有丙酸为原料的生产方法。 |
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