| CAS Number:79-10-7 基本信息 | |
| 中文名:28886 | 丙烯酸; 2-丙烯酸; 败酯酸 |
| 英文名:9062 | Acrylic acid |
| 别名: | 2-Propenoic acid; Acroleic acid |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C3H4O2 |
| 分子量: | 72.06 |
79-10-7 | |
| EINECS登录号: | 201-177-9 |
| InChI: | 1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 13ºC |
| 沸点: | 139ºC |
| 水溶性: | MISCIBLE |
| 折射率: | 1.4192-1.4212 |
| 闪点: | 48ºC |
| 密度: | 1.051 |
| 性质描述: | 无色液体，有刺激性气味。熔点13.5℃，沸点141℃（101.3kPa），48.5℃（2.0kPa），相对密度1.052（20/20℃），闪点（开杯）68.3℃，折射率1.4185。溶于水、乙醇和乙醚。易聚合，通常加甲氧基氢醌或氢醌作阻聚剂。酸性强，有严重腐蚀性。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
| 危险品标志: |  C：腐蚀性物质 N：环境危险物质 |
| 危险类别码: | R10：易燃。 R35：会导致严重灼伤。 R50：对水生生物极毒。 R20/21/22：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。 |
| 危险品运输编号: | UN2218 |
| msds报告: | 丙烯酸msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 一、通过均聚或共聚制备高聚物，用于涂料、粘合剂、固体树脂、模塑料等 二、丙烯酸及其系列产品，主要是其酯类，近年得到迅速发展。如象乙烯、丙烯、氯乙烯、丙烯腈等那样，发展成为重要的高分子化学工业的原料。丙烯酸及其酯类作为高分子化合物的单体，世界总产量已超过百万t，而由其制成的聚合物和共聚物(主要是乳液型树脂)的产量将近500万t。这些树脂的应用遍及涂料，塑料、纺织、皮革、造纸、建材，以及包装材料等众多部门。丙烯酸及其酯类可供有机合成和高分子合成，而绝大多数是用于后者，并且更多地是与其他单体，如乙酸乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等进行共聚，制得各种性能的合成树酯、功能高分子材料和各种助剂等。主要应用领域： (1)经纱上浆料 由丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯腈、聚丙烯酸铵等原料配制的经纱上浆料，比聚乙烯醇上浆料容量退浆，节省淀粉。 (2)胶粘剂 用丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯等共聚乳胶，可作静电植绒、植毛的胶粘剂，其坚牢性和手感好。 (3)水稠化剂 用丙稀酸和丙烯酸乙酯共聚物制成高分子量的粉末。可作稠化剂，用于油田，每吨产品可增产500t原油，对老井采油效果较好。 (4)铜版纸涂饰剂 用丙烯酸、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、苯乙烯等四元共聚乳胶作铜版纸涂料，保色不泛黄，印刷性能好，不粘辊，比丁苯胶乳好可节省干酷素。 (5)聚丙烯酸盐类 利用丙烯酸可生产各种聚丙烯酸盐类产品(如铵盐、钠盐、钾盐、铝盐、镍盐等)。用作凝集剂、水质处理剂、分散剂、增稠剂、食品保鲜剂耐酸碱干燥剂，软化剂等各种高分子助剂。 三、1．高吸水性树脂 2．高分子聚合的官能单体 3．有机合成4．高分子电解质 |
| 生产方法及其他: | 1.氰乙醇法该法以氯乙醇和氰化钠为原料，反应生成氰乙醇，氰乙醇在硫酸存在下于175℃水解生成丙烯酸：若水解反应在甲醇中进行，则生成丙烯酸甲酯。 2.丙烯腈水解法丙烯腈先以硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐，再水解生成丙烯酸，副产硫酸氢铵。此法在美国罗姆-哈斯公司得到了很大发展。 3.高压雷佩法将溶于四氢呋喃中乙炔，在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下，与一氧化碳和水反应，制得丙烯酸。此法的特点是：用四氢呋喃为溶剂，可以减少高压处理乙炔的危险；同时催化剂不用原雷佩法所用的羰基镍，只需用镍盐。将丙烯与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-铋等复合催化剂存在下，反应温度310-470℃，常压氧化制得丙烯醛，收率达90。再将丙烯醛与空气及水蒸气按一定摩尔比混合，在钼-钒等复合催化剂存在下，反应温度300-470℃，常压氧化制得丙烯酸，收率可达98。此法分一步和两步法。一步法是丙烯在一个反应器内氧化生成丙烯酸；两步法是丙烯先在第一反应器内氧化生成丙烯醛，丙烯醛再进入第二反应器氧化生成丙烯酸。两步法根据反应器结构，又分固定床和流化床法两种。丙烯酸的工业生产方法中，氰乙醇法，高压雷佩法已经基本淘汰，以前采用的以乙酸为原料裂解为乙烯酮，然后与无水甲醛反应生成丙内酯，再与热磷酸接触异构为丙烯酸。称烯酮法或β-丙内酯法也基本淘汰，丙烯腈法只有少数老装置采用。目前工业上采用的主要是改良雷佩法和丙烯氧化法，而后者更为普通且最有发展前途。专利报道中，还有丙酸为原料的生产方法。 |
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| 1,1,2-三氯乙烷 三氯乙烯 丙酰氯 氯乙酰氯 丙酰胺 丙烯酰胺 氯乙酰胺 溴乙酸 丙酸 丙烯酸 氯乙酸 乙醇酸 N-甲基乙酰胺 硫代氨基脲 乙酸甲酯 过氧乙酸 氯甲酸甲酯 硝基乙烷 四溴乙烷 异丁酰氯 异丁酸 L-乳酸 1,1,2,2-四氯乙烷 二氯乙酰氯 草酰氯 三氟氯乙烯 甲基丙烯酰胺 二硫代草酰氨 2-甲基丙烯酸 硫代乳酸 | |
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