CAS Number:82219-78-1 基本信息 | |
中文名:62541 | 头孢唑喃; (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫? |
英文名:42718 | Cefuzonam |
别名: | (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
分子结构: |
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分子式: | C16H15N7O5S4 |
分子量: | 513.60 |
82219-78-1 | |
其他信息 | |
产品应用: | 头孢唑南 (82219-78-1)本品为第四代半合成头孢菌素,具广谱抗菌活性,对大肠杆菌、变形杆菌属、克雷白菌属及流感杆菌具强抗菌力。对β- 内酰胺酶稳定。用于流感杆菌、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、咽喉炎、关节炎等。 |
生产方法及其他: | 头孢唑南 (82219-78-1)的制备方法: 1.4.44g化合物(Ⅰ)和1.41mL三乙胺溶于70mL二氯甲烷,在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷,搅拌15min。反应液蒸发至干,剩余物溶于50mL二氯甲烷和50mL丙酮的混合液中,再次浓缩。剩余物加到50mL丙酮中,过滤。滤液冷却后,加到用冰浴冷却的2.53g化合物(Ⅱ)。在50mL丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82mL三乙胺的75mL水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h,再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至pH=2,加入100mL水,用乙酸乙酯提取(3×150mL)。提取液合并,水洗2次,无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物(Ⅲ)。 2.将4.4g化合物(Ⅲ)加到30mL sofi甲酸水溶液中,在室温下搅拌2h。过滤,滤液用活性炭脱色,再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干,剩余物用乙醚浸渍,得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。 剂量与用法:静注,成人1g~2g/日,分2次;儿童每日40mg~80mg/kg,分3~4次。静滴可加入输液中,输注时间为0.5~2小时。 副作用:主要为过敏反应,有皮疹、荨麻疹。尚有恶心呕吐及胃肠道反应,腹泻。对青霉素过敏者及过敏体质者慎用。 |
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