| CAS Number:82626-48-0 基本信息 | |
| 中文名:5735 | 唑吡坦; N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺 |
| 英文名:75911 | Zolpidem |
| 别名: | N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C19H21N3O |
| 分子量: | 307.39 |
82626-48-0 | |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S36：穿戴合适的防护服装。 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 唑吡坦(82626-48-0)的用途： 该药是咪唑吡啶类衍生物。选择性地结合于中枢神经系统中的ω1-受体亚型，但对ω2-或ω3-受体亚型的亲和性低。用于失眠和焦虑。 |
| 生产方法及其他: | 1.唑吡坦(82626-48-0)的生产方法： 6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸和草酰氯及二甲胺作用，可得唑吡坦(82626-48-0)。 2.适应症： 3.用量用法： 4.唑吡坦(82626-48-0)的药理学： 5.作用与作用机制： 与苯二氮类不同的是，本品对于正常人的睡眠阶段的影响很小。而相同的是，对失眠病人则可缩短其入睡时间，延长总睡眠时间。第2相睡眠、慢波睡眠时间和眼快动期睡眠潜伏时间延长，眼快动期睡眠时间缩短。有报道停药以后，病人每晚仍可维持这种满意的睡眠状态达一周。但也有报道在停药后的第一个晚上出现了失眠的轻微的反弹。 对呼吸系统无抑制作用，抗惊厥和肌肉松驰作用很弱。在正常的治疗周期内，极少产生耐受性和身体依赖性。 6.唑吡坦(82626-48-0)的注意事项： 7.规格： 该药于2000年末在澳大利亚上市，主要用于失眠症的短期治疗。从结构上，其与苯(并)二氮类并不相关，但却具有相似的药理作用。2002年，药品不良反应咨询委员会(ADRAC)回顾了该药品上市第一年度的使用情况，结果发现在收到的ADR报告中有75%的报告都描述了一种或多种神经学或精神病学反应，特别是幻视、谵妄、抑郁以及健忘症。直到现在，报告中最常见的佐尔吡啶不良反应有幻觉(104例)以及健忘症(62例)，这种情况在其他的安眠药并未出现。在所有报告中有半数描述，反应是在患者入睡或者熟睡的状态下出现，特别引人注意的是，16例有关梦游的报告都描述了在“睡梦中”出现不适当的或奇怪的无意识行为，包括狂饮以及给房子刷油漆。 |
| 相关化学品信息 | |
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