CAS号查询化工产品 >  CAS No.84650-60-2

84650-60-2  茶多酚

CAS Number:84650-60-2 基本信息
中文名:83469 茶多酚;
绿茶提取物
英文名:63645 Tea polyphenol
别名: Green Tea Extract
分子结构:
  • CAS:84650-60-2_茶多酚的分子结构
  • CAS:84650-60-2_茶多酚的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C17H19N3O
分子量: 281.36
84650-60-2
EINECS登录号: 283-519-7
InChI: 1S/C6H15NO3.C6H6O/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-10;7-6-4-2-1-3-5-6/h8-10H,1-6H2;1-5,7H
物理化学性质
性质描述:浅黄、白结晶粉未或浅绿粉未,易溶于和含水乙醇,味苦涩。从茶叶中提取的一类纯天然生物活性物质,其主要组分是儿茶素类(catechins)化合物,已鉴定的有儿茶素,桔儿茶素,儿茶素桔酯和倍儿茶素倍酸酯。质量标准:含量≥60.0外观白色微晶体。
其他信息
产品应用:一、茶多酚在食品中用作抗氧化剂和杀菌剂,防止食物变质,延长保质期。二、茶多酚在医药上:1.防治心血管疾病,效果显著;2.降血脂,预防脂质过氧化引起的粥样动脉硬化;3.抗癌,抑制致癌物亚硝酸盐形成,提高机体免疫力;4.抗辐射,是良好的紫外线过滤器。三、茶多酚在日化产品上:它不仅是良好的油脂抗氧化剂,并且具有抗菌止痒、愈合伤口、增进毛细血管韧性等功效。
生产方法及其他:茶多酚(84650-60-2)的制法:
    茶多酚的提取国内外有很多专利,主要以当年的茶叶末或老茶叶粉碎过0.75mm筛,加入10倍量的清水,加热搅拌浸提,过滤后再浸提2次,合并3次滤液;萃取后取水相,用乙酸乙酯抽提3次,浓缩有机相,冷冻干燥即得。

限量:
    GB 2760—2007:豆奶粉,0.8g/kg;基本不含水的脂肪和油、糕点、焙烤食品馅料(仅限含油脂馅料)、腌腊肉制品类(如咸肉、腊肉、板鸭、中式火腿、腊肠等),0.4g/kg;酱卤肉制品类、熏烧烤肉类、油炸肉类、西式火腿、肉灌肠类、发酵肉制品类、熟制水产品(可直接食用)、水产品罐头、预制水产品(半成品),0.3g/kg;方便米面制品、油炸食品,0.2g/kg;植物蛋白奶、复合调味料,0.1g/kg。均以油脂中儿茶素计。

安全性:
    1.LD50(2496±326)mg/kg(大鼠,经口)。
    2.致突变试验:Ames试验、骨髓微核实验和骨髓细胞染色体畸变试验表明,在1/20LD50浓度内均无不良影响,无任何副作用。
    果蝇终生饲养和小白鼠喂养试验表明,茶多酚在适当范围内添加到饲料和饮料中,对果蝇的生长、发育和寿命与对小白鼠的血红蛋白、红细胞数、白细胞数、胸腺、脾脏细胞数、肝脏量及体重均无不良影响。
    3.GRAS:FDA批准号;GRN No 209,2006。
    4.按成人剂量20~40倍喂犬3个月,各项血、尿生化指标均无异常。

含量分析:
    1.原理:多酚类物质能与亚离子生成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。虽然各种儿茶素的呈色度不同,但茶多酚中的儿茶素组成范围大致相同,在此范围内,对吸光度的影响不大,故用一条标准曲线即可。此标准曲线与左旋顺式没食子儿茶素没食子酸酯的标准曲线一致,但因左旋顺式没食子儿茶素没食子酸酯不易得到,故用没食子酸乙酯。因10mg没食子酸乙酯的吸光度与15mg左旋顺式没食子儿茶素没食子酸酯的吸光度相等,故规定从没食子酸乙酯的标准曲线得到的量乘以1.5作为茶多酚的换算系数。
    2.测定步骤:(1)标准工作曲线的制作 准确吸取不同浓度的没食子酸乙酯标准溶液1ml和酒石酸铁试剂5ml,置于一系列25ml的容量瓶中,用pH7.5的缓冲液定容。用水代替没食子酸乙酯作为对照,用1cm的比色杯,在540nm处测定吸光度A。所测的吸光度与对应的没食子酸乙酯浓度绘制成标准工作曲线。(2)供试液的制备与测定 精确称取TP=Ⅳ浸膏试样200mg;TP-I,TP-Ⅱ,TP-Ⅲ试样100mg样品,置于100ml的烧杯中,加20~30mL90℃以上的沸水溶解,冷却,移入100ml容量瓶中定溶、过滤,弃去最初的滤液约20ml,所剩滤液为供试液。(3)测定:准确吸取供试液1ml,置25ml容量瓶中,加酒石酸铁溶液5ml,充分混匀,用pH7.5的磷酸缓冲液定容。以试剂空白液作参比,于540nm处测定吸光度A。

质量指标分析:
    咖啡碱,按含量分析中方法制备试样液。
    (1)测定:准确吸取供试液20ml,置于100ml容量瓶中,加入0.01mol/L盐酸溶液10ml和饱和碱式乙酸溶液1ml,用水准确稀释至刻度,充分混匀,静至澄清过滤。准确吸取滤液25ml于50ml容量瓶中,加入3mol/L硫酸溶液8滴,加水定容,混匀,静置澄清过滤,弃去最初滤液,用10mm石英比色杯,以试剂空白作参比,在波长274nm处测定其吸光度A。
    (2)咖啡碱标准曲线制作:咖啡碱标准溶液配制 准确称取咖啡碱(纯度不低于99%)100mg,溶于100ml水中作为母液。准确吸取5ml,加水至100ml作为标准液(含咖啡碱0.05mg/ml)。绘制咖啡碱标准曲线 分别吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0ml咖啡碱标准溶液(0.05mg/ml)于一组100ml容量瓶中,各加入0.01mol/L的盐酸溶液4ml,用水稀释至刻度,混匀,用10mm石英比色杯,以试剂空白作参比,在274nm波长处,分别测定其吸光度,所测的吸光度与对应咖啡碱浓度绘制成标准曲线。
    (3)结果计算。
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