| CAS Number:95-31-8 基本信息 | |
| 中文名:26691 | N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 |
| 英文名:6868 | N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide |
| 别名: | N-tert-Butylbenzothiazole-2-sulphenamide; NTBBTS; Nocceler NS; Santocure NS; Vulkacit NZ |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C11H14N2S2 |
| 分子量: | 238.37 |
95-31-8 | |
| EINECS登录号: | 202-409-1 |
| InChI: | 1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 105ºC |
| 性质描述: | 工业品为淡黄色或黄褐色粉末。熔点104℃以上，相对密度1.26-1.32。易溶于苯；二氯甲烷；四氯化碳；乙酸乙酯；丙酮；乙醇，溶于汽油，不溶于水；稀酸；稀碱溶液。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S36：穿戴合适的防护服装。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 |
| 危险类别码: | R43：皮肤接触会产生过敏反应。 R53：对水生环境有长期的有害作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。 目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌 |
| 生产方法及其他: | 由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15次氯酸钠。反应后冷却；甩滤；洗涤，50℃以下干燥得产品。 |
| 相关化学品信息 | |
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