| CAS Number:95-31-8 基本信息 | |
| 中文名:5198 | N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 |
| 英文名:75374 | N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide |
| 别名: | N-tert-Butylbenzothiazole-2-sulphenamide; NTBBTS; Nocceler NS; Santocure NS; Vulkacit NZ |
| 分子结构: |
|
| 分子式: | C11H14N2S2 |
| 分子量: | 238.37 |
95-31-8 | |
| EINECS登录号: | 202-409-1 |
| InChI: | 1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 105ºC |
| 性质描述: | 工业品为淡黄色或黄褐色粉末。熔点104℃以上，相对密度1.26-1.32。易溶于苯；二氯甲烷；四氯化碳；乙酸乙酯；丙酮；乙醇，溶于汽油，不溶于水；稀酸；稀碱溶液。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S36：穿戴合适的防护服装。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 |
| 危险类别码: | R43：皮肤接触会产生过敏反应。 R53：对水生环境有长期的有害作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。 目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌 |
| 生产方法及其他: | 由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15次氯酸钠。反应后冷却；甩滤；洗涤，50℃以下干燥得产品。 |
| 相关化学品信息 | |
| 2,4-二氯苯甲胺 2,4-二羟基苯甲醛 2-氰基-5-降冰片烯 5-降冰片烯-2-甲醇 茚 苯骈三氮唑 苯并噻吩 苯并噻唑 5-降冰片烯-2-甲酰胺 2-甲基吲哚 2-甲基苯并噁唑 5-氨基苯并咪唑酮 2-氨基-6-氯苯并噻唑 氯唑沙宗 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺 二氢茉莉酮 二甲基乙二醛肟 2-溴甲苯 1,2-二甲苯 邻甲酚 2-氯甲苯 邻二氯苯 2-氯苯胺 2-氟甲苯 邻甲基苯胺 1,2-苯二胺 2-氨基苯酚 2-溴苯酚 2-氯苯酚 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
此QQ仅用于VIP合作联系!
