CAS Number:97886-45-8 基本信息 | |
中文名:84554 | 氟硫草定; 氟氯草定; S,S′-二甲基-2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二硫代甲酸酯; 氟硫草定; 2-二氟甲 |
英文名:64730 | Dithiopyr |
别名: | 3,5-Pyridinedicarbothioicacid, 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-, S,S-dimethylester (9CI); Dimension; Dimension (herbicide); 2-(Difluorométhyl)-4-isobutyl-6-(trifluorométhyl)-3,5-pyridinedicarbothioate de S~3~,S~5~-diméthyle; S,S'-Dimethyl 2-(Difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarbothioate; S,S'-Dimethyl 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-6-trifluoromethylpyridine-3,5-dicarbothioate; S~3~,S~5~-dimethyl 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarbothioate; Stakeout; S3,S5-dimethyl 2-(difluoromethyl)-4-isobutyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3,5-dicarbothioate; |
分子结构: |
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分子式: | C15H16F5NO2S2 |
分子量: | 401.415 |
97886-45-8 | |
InChI: | 1S\/C15H16F5NO2S2\/c1-6(2)5-7-8(13(22)24-3)10(12(16)17)21-11(15(18,19)20)9(7)14(23)25-4\/h6,12H,5H2,1-4H3 |
物理化学性质 | |
性质描述: | 氟硫草定(97886-45-8)的理化性质: 淡黄色结晶固体。 熔点65℃,蒸气压0.533mPa(25℃)。 水中溶解1.4mg/L(20℃)。 氟硫草定(97886-45-8)的毒性: 大鼠小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,大鼠、兔急性经皮LD50>5g/kg,大鼠急性吸人LC50(4小时)>6mg/L。 大鼠2年饲喂试验的无作用剂量为≤10mg/kg.d,狗1年饲喂试验的无作用剂量为≤0.5mg/kg.d。 鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg,鹌鹑和野鸭LC50(5天)>5260mg/kg。 鱼毒LC50(96小时):虹鳟0.5mg/L;蓝鳃和鲤鱼0.7mg/L;水蚤LC50(48小时)>1.1rng/L。 蜜蜂点滴LD500.08mg/头蜜蜂。 |
其他信息 | |
产品应用: | 氟硫草定(97886-45-8)的用途: 本品属吡啶羧酸类除草剂。用于稻田和草坪除草,以0.06kg(a.i.)/ha芽前施用和以0.12kg(a.i.)/ha芽后(稗草1.5叶期)施用,可防除稗、鸭舌草、异型莎草、节节菜、窄叶泽泻等一年生杂草。但不能防除萤蔺、水莎草、瓜皮草和野慈菇。 该除草剂的除草活性不受环境因素变化的影响,对水稻安全,持效期达80d.本品在草坪芽前施用,用量为0.36~0.50kg(a.i.)/ha,可防除升马唐、紫马唐等一年生禾本科杂草和球序卷耳、零余子景天、腺漆菇草等一年生阔叶杂草。 氟硫草定(97886-45-8)的作用方式: 吡啶羧酸类芽前除草剂,除草活性不受环境因素变化的影响,对水稻安全,持效期可达80天。 氟硫草定(97886-45-8)的适用作物: 稻田和草坪除草。对水稻的安全性和选择性:高至0.96kg ai/hm2的剂量施用dithiopyr仍对水稻十分安全。 |
生产方法及其他: | 氟硫草定(97886-45-8)的制备或来源: 二羟基吡喃二羧酸酯在氢氧化铵或氨气的作用下,转变成二羟哌啶二羧酸酯。二羟基哌啶二羧酸酯与三氟乙酸酐在30℃下进行脱水,生成3,4-和1,4-二氢吡啶二羧酸酯的混合物,该混合物在氮气保护下,用亚硝酸钠氧化72h,即制得产品。 氟硫草定(97886-45-8)的使用方法: 稻田杂草出芽前后可使用,用药量为芽前0.06kg(ai)/hm2,芽后(稗草l.5叶前)0.12kg(ai)/hm2。草坪除草最好芽前使用,用量为0.36~0.50kg(ai)/hm2。 氟硫草定(97886-45-8)的制备方法: 二羟基吡喃二羧酸酯在氢氧化铵或氨气的作用下,转变成二羟哌啶二羧酸酯。二羟基派啶二羧酸酯与三氟乙酸酐在30℃下进行脱水,生成3,4和1,4-二氢吡啶二羧酸酯的混合物,该混合物在氮气保护下,用亚硝酸钠氧化72小时,即制得产品。 |
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